«Биокад» получил разрешение на III фазу КИ препарата для лечения гемофилии В

Минздрав РФ выдал разрешение «Биокаду» на III фазу клинических исследований (КИ) первого российского генотерапевтического препарата в форме раствора для инфузий для лечения гемофилии В. Завершить мероприятия планируется 31 декабря 2033 года. Гемофилия B вызывает дефицит фактора свертывания IX (FIX). Пациенты с таким заболеванием вынуждены регулярно проходить внутривенную инфузию белка на протяжении всей жизни. Вице-президент по клинической разработке и исследованиям «Биокада» Юлия Линькова сообщила , что многие участники исследования полностью прекратили заместительную терапию фактором IX,...