Врач Смит объяснил механизм редкого синдрома преждевременного полового развития

Руководитель лаборатории молекулярной генетики Университетского колледжа Лондона, доктор Майкл Смит представил результаты исследования генетических основ синдрома Каллмана. Научная группа идентифицировала ключевые гены, ответственные за развитие заболевания. Распространенность синдрома Каллмана составляет 1:30000 среди мужского населения и 1:125000 среди женского населения. По данным Всемирной организации здравоохранения, данное заболевание характеризуется комбинацией гипогонадотропного гипогонадизма и аносмии. Исследовательская группа провела серию экспериментов на эмбрионах лабораторных...