Ученые раскрыли генетическую основу редких мутаций при болезни Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера — прогрессирующее заболевание, которое ухудшает память и когнитивные функции, поражая миллионы людей по всему миру. Семейная болезнь Альцгеймера (FAD), редкая наследственная форма, связана с мутациями в генах, таких как APP, PSEN1 и PSEN2. Хотя роль мутаций PSEN2 не была до конца изучена, исследовательская группа под руководством профессора Вима Аннаерта из VIB-KU Leuven обнаружила, как мутировавший PSEN2 ускоряет прогрессирование заболевания при FAD, что позволило по-новому взглянуть на его влияние. Болезнь Альцгеймера характеризуется постепенным снижением когнитивных...