Открыты десятки связанных с развитием позвоночной грыжи вариаций генов

Исследователи совершили это открытие при изучении трех крупных геномных банков данных - финского FinnGen, британского UK BioBank и эстонского Biobank МОСКВА, 7 ноября. /ТАСС/. Финские генетики выявили 41 ранее неизвестную вариацию в структуре генома, влияющую на вероятность развития межпозвоночной грыжи в поясничном отделе позвоночника. Это открытие утроило число известных вариаций генов, связанных с болезнью, сообщила пресс-служба университета Оулу. "Среди выявленных нами участков ДНК есть гены, мутации в которых могут частично объяснить то, почему некоторые больные испытывают необычно...