Российские ученые помогут врачам из Казахстана выявить редкие генетические болезни у детей

Источник: ritmeurasia.ru Российские ученые помогут казахстанским врачам в диагностировании редких заболеваний у детей, сообщила пресс-служба посольства России в Казахстане. Российская IT-компания Rosmed при поддержке Научного центра педиатрии и детской хирургии из Алматы начала реализацию проекта по обнаружению детей с редкими заболеваниями, такими как гипофосфатазия и болезнь Вольмана. Диагностику детей проведет лаборатория наследственных болезней обмена веществ ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова». «Мы первые, кто, в принципе, проводит такого рода...