EBioMedicine: мутация в гене TCF4 может быть причиной возрастной потери зрения

Ученые из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе обнаружили, что мутации в гене TCF4 могут быть провокаторами наследственной эндотелиальной дистрофии роговицы Фукса (НЭДФ), распространенной причины возрастной потери зрения. Результаты исследования опубликованы в EBioMedicine. НЭДФ представляет собой наследственное тяжелое прогрессирующее заболевание, проявляющееся снижением плотности клеток эндотелия, нарастающим отеком роговицы (прозрачной передней части глаза) и постепенным ухудшением зрения. По словам ученых, НЭДФ — распространенная причина трансплантации роговицы в странах с...