Минздрав ускорит экспертизу лекарств для их регистрации

Минздрав предложил изменить правила проведения экспертизы лекарственных препаратов, необходимые для их регистрации в русле гармонизации с правом ЕАЭС. Проект приказа опубликован на правовом портале - http://regulation.gov.ru/p/147377 . Проектом приказа уточняется порядок и сокращаются сроки проведения экспертизы лекарств, а также регламент взаимодействия заявителей и экспертной организации. Поправки призваны гармонизировать регулирование оборота фармацевтических препаратов с правом ЕАЭС. Так, в новом документе устанавливается только электронное взаимодействие с экспертным учреждением через...