Регулятор ЕС одобрил вакцину от COVID-19 компании Novavax

Фото из архива 20 декабря, Минск /Корр. БЕЛТА/. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало выдать временное регистрационное удостоверение для вакцины от коронавируса Nuvaxovid производства американской биотехнологической компании Novavax, сообщает ТАСС со ссылкой на распространенный сегодня пресс-релиз европейского регулятора. "Nuvaxovid является пятой вакциной, рекомендованной в ЕС для борьбы с коронавирусом", - отметили в агентстве. Согласно исследованиям, эффективность препарата составляет около 90%. Теперь Еврокомиссия должна утвердить решение регулятора, чтобы...