Ханчжоу, 28 декабря /Синьхуа/ Новый тип аптамерного лекарственного конъюгата /ApDC/, разработанный группой китайских исследователей, недавно получил статус орфанного препарата от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США /FDA/, что дает новую надежду пациентам с редко встречающимся заболеванием раком глаза. Об этом в субботу сообщил Ханчжоуский институт медицины при Академии наук Китая.
Новое лекарственное средство стало первым в мире препаратом ApDC, получившим статус орфанного лекарства по классификации FDA. Препарат был совместно разработан исследователями из Ханчжоуского института медицины и Медицинского университета Вэньчжоу. Под термином "орфанные препараты" подразумеваются лекарства, специально предназначенные для лечения редких заболеваний.
Препарат направлен на устранение таких опухолей, как злокачественная увеальная меланома и метастатические опухоли печени. Он использует аптамеры для точечной блокировки раковых клеток и высвобождения лекарственного вещества. Благодаря меньшему количеству побочных эффектов и высокому уровню безопасности данный препарат снижает повреждение здоровых тканей и обеспечивает более эффективное и безопасное терапевтическое воздействие.
По словам команды разработчиков, массовые эксперименты на животных показали, что препарат ApDC не только эффективно подавляет рост глазных опухолей in situ /на начальных стадиях/, но и значительно снижает риск метастазирования опухоли в печень, легкие, кости и мозг, демонстрируя значительный противоопухолевый эффект.
Команда разработчиков планирует продвигать клинические испытания препарата и как можно скорее добиться начала его использования, чтобы подарить пациентам новую надежду.
Увеальная меланома это редкий и смертельно опасный рак глаза. Ее ранние симптомы часто не очевидны, а многие пациенты к моменту постановки диагноза уже находятся на поздней стадии заболевания. Данная меланома очень склонна к распространению по кровеносной системе, особенно в печень. После появления метастаз средний срок выживания пациентов составляет менее года.