Доказано: особенности развития черепа могут провоцировать шизофрению

Лечение шизофрении и исследования её причин являются критически важными для современного общества. Синдром делеции значительно повышает риск развития шизофрении из-за пороков развития черепа, связанных с геном Tbx1, который играет ключевую роль в формировании мозжечка. Новое исследование доказало, что неврологические расстройства могут быть вызваны факторами, не относящимися к мозгу, такими как дефекты костей. Ученые доказали наличие аномалий развития мозжечка у пациентов с 22q и в лабораторных моделях.

Эти аномалии напрямую связаны с неправильным формированием черепа, что обусловлено потерей гена Tbx1. Поразительно, что этот ген практически не экспрессируется в мозге, а больше проявляется в костях, хрящах и сосудах. Тем не менее, его отсутствие приводит к недоразвитию определенных участков черепа, где должны находиться флоккулы и парафлоккулы – структуры мозжечка.

Это нарушение приводит к дефициту нейронных связей внутри этих структур, что, в свою очередь, негативно сказывается на рефлексе, отвечающем за стабильность зрения при движении головы, и на распознавании лиц. Исследователи считают, что дальнейшие исследования помогут установить более точную связь между синдромом 22q и шизофренией, а также выявить механизмы, посредством которых парафлокуллум влияет на слуховую кору и провоцирует галлюцинации.

Заболевание затрагивает миллионы жизней, значительно снижая качество жизни страдающих от него людей и их семей. Понимание причин шизофрении может привести к разработке более эффективных методов профилактики и раннего вмешательства, что способно уменьшить тяжесть симптомов. Научные исследования в этой области способствуют прогрессу в нейробиологии и психиатрии, раскрывая тайны работы мозга и способствуя созданию новых терапевтических стратегий.

Следите за нашими статьями в Telegam, Дзен, VK и OK

Данные о правообладателе фото и видеоматериалов взяты с сайта «Нескучные технологии», подробнее в Правилах сервиса