Научная группа Висконсинского университета в Мадисоне под руководством доцента Школы фармации Тин Фу совершила прорыв в понимании механизмов развития колоректального рака. Результаты исследования опубликованы в авторитетном научном издании Proceedings of the National Academy of Sciences.
Ученые установили парадоксальную роль микробных желчных кислот в развитии онкологических заболеваний кишечника. В центре внимания исследователей оказался белок FXR (рецептор фарнезоидного X), выполняющий функцию регулятора желчных кислот в организме.
Исследование продемонстрировало любопытный феномен: кишечные бактерии способны модифицировать желчные кислоты, создавая два противоположных по действию соединения. Первый тип активизирует белок FXR, блокируя рост злокачественных новообразований. Второй же, напротив, подавляет активность белка, превращаясь в своеобразное горючее для раковых клеток.
Для подтверждения гипотезы команда провела серию экспериментов на лабораторных мышах и органоидах – миниатюрных моделях органов, выращенных из клеток пациентов с диагнозом рак толстой кишки. Результаты оказались идентичными как для животных моделей, так и для человеческих тканей.
Открытие механизма взаимодействия между микробиомом кишечника и развитием онкологических заболеваний открывает новые перспективы в онкологии. Научный коллектив рассматривает возможность создания инновационных методов диагностики и лечения, основанных на регуляции активности белка FXR.
Особую ценность исследование представляет для развития персонализированной медицины. Понимание роли кишечной микрофлоры в развитии рака позволит разрабатывать индивидуальные схемы лечения с учетом особенностей микробиома каждого пациента.
Поделиться
Подписаться