Расшифрован механизм редкого неврологического заболевания

1 мин. Открытие поможет в разработке лечения эпилепсии Группа ученых из Тель-Авивского университета разработала модель для расшифровки механизма редкой неврологической болезни, связанной с эпилепсией, задержкой развития и умственной отсталостью. Это открытие может привести к созданию новых методов лечения подобных заболеваний, связанных с нарушением клеточной энергетики. © Ferra.ru Команда ученых обнаружила, что болезнь вызвана мутацией в белке TIMM50. Этот белок играет ключевую роль в импорте других белков в митохондрии — энергетические «станции» клеток. Мутация TIMM50 нарушает процесс...