Директор Института Вельтищева, главный детский хирург Минздрава России, профессор Д.А. Морозов представил на Учёном совете Пироговского Университета доклад о научных исследованиях и развитии хирургии в Институте. В рамках заседания также утверждено положение о научно-образовательном “Центре детской геномной медицины” на базе Института Вельтищева.
В 2022 году при поддержке ректора Пироговского Университета, академика РАН Сергея Анатольевича Лукьянова руководство Института Вельтищева поставило перед собой задачу воссоздать детскую хирургию Института, имея в виду клиническую практику и научные исследования. Сейчас клинические научные подразделения помогают 11–12 тысячам детей в год, 80% из которых имеют хромосомные генетические патологии.
В докладе перед Учёным советом профессор Дмитрий Анатольевич Морозов детально остановился на философии “особенной хирургии”, совершенствовании научных и практических направлений в Институте Вельтищева, открытии и реконструкции новых хирургических отделений, приемного покоя, реанимации и оперблока, развитии гибридных и роботических технологий, фундаментальных исследований.
“Идеология нашей работы включает два крыла: это хирургическая практика и фундаментальная наука. Редкая хирургия редких заболеваний — это та зона ответственности, которую мы для себя очертили”, — подчеркнул Д.А. Морозов.
Ученым советом утверждено положение о научно-образовательном “Центре детской геномной медицины”, созданном на базе Института Вельтищева и медико-биологического факультета Передовой Инженерной Школы Пироговского Университета. Целью Центра станет подготовка кадров в области лечения детей с редкими (орфанными) заболеваниями, протоколов диагностики и лечения с учетом клинико-генетической верификации.
“Это серьезнейший шаг вперед в сохранении и приумножении полувековых достижений клинических генетиков Института Вельтищева в содружестве с учеными генетиками, биоинформатиками и молекулярными биологами Пироговского Университета, — отметил профессор Д.А. Морозов. — Шаг на единственно верном пути!”
Каждый год через стационар Института Вельтищева проходят более 11 тысяч детей. Из них около 80% — пациенты с орфанной генетической патологией. Лечение орфанных (редких) заболеваний — главное направление работы наших учёных и врачей. На основе научных исследований в Институте Вельтищева формируется замкнутый цикл оказания помощи детям с орфанными заболеваниями: от диагностики наследственных патологий до патогенетического лечения, включая орфанную хирургию.