Химики разработали простой и эффективный способ получения альдолей — органических веществ, применяющихся при синтезе многих лекарств, в частности антибиотиков. Авторы предложили изменить распределение зарядов (полярность) в используемых при создании альдолей молекулах-предшественниках, благодаря чему с высокой эффективностью удалось получить более двадцати разных по структуре альдолей. Предложенный подход практически не приводит к образованию побочных продуктов, в частности изомеров — молекул, которые по пространственному строению, а потому и свойствам отличаются от желаемых соединений. Таким образом, методика упростит получение фармацевтически значимых полупродуктов и синтез лекарственных средств.
Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда (РНФ), опубликованы в Journal of Organic Chemistry.
Подробнее в источнике