Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании заключения ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» от 11.10.2024 года №22190 принято решение о соответствии регистрационного досье лекарственного препарата для медицинского применения «ТАМЕРОН» требованиям Евразийского экономического союза. В подтверждение этого ЛП «ТАМЕРОН» выдано регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения.
Экспертиза лекарственных препаратов проводится для получения научной оценки качества, безопасности и эффективности лекарственных средств и соотношения «польза — риск». Лекарственные препараты, прошедшие регистрацию и включенные в единый реестр, реализуются в рамках Евразийского экономического союза, в пределах тех государств-членов, в которых они зарегистрированы. В соответствии с регистрационным удостоверением лекарственный препарат «ТАМЕРОН» зарегистрирован и разрешен к медицинскому применению на территории Российской Федерации.
