Примерное время чтения: 5 минут
@freepik / freepik.com
Девочка из Дагестана родилась с диагнозом, связанным с потерей зрения. На протяжении трёх лет родители пытались оформить дочке инвалидность, сталкиваясь с отговорками в региональном бюро Медико-социальной экспертизы (МСЭ). В итоге ребёнок полностью ослеп. Подобных случаев в республике, по словам активистов, увы, немало.
Жёсткие вопросы
В октябре ситуацию удалось изменить благодаря благотворительному фонду, который организовал реабилитационную программу для ребёнка.
«К сожалению, таких случаев немало не только в Дагестане. Это лишь верхушка айсберга — к нам каждый месяц обращаются люди, которым неоправданно отказывают в инвалидности или процесс затягивается. Часто отсутствуют лекарства, реабилитационные средства, инвалидные коляски и так далее, — признался «АиФ-Дагестан» руководитель проекта «Монитор пациента» Зияутдин Увайсов, добавив, что было бы здорово, если бы чиновники обратили внимание и на это.
Случай с девочкой возмутил даже главу региона Сергея Меликова. Он дал указание провести тщательную проверку деятельности Медико-социальной экспертизы в республике, назвав инцидент неприемлемым.
«Одна из задач проверки — предотвратить аналогичные ситуации в будущем», — сказал Меликов. Он распорядился оказать семье девочки необходимую поддержку.
Глава Дагестана выразил недовольство работой руководителя главного бюро МСЭ, указав на то, что 400 человек с сомнительными документами об инвалидности выявлены при ревизии очереди на жильё, в то время как тяжелобольные дети остаются без помощи.
«Это нормально? У меня к вашему ведомству очень жёсткие вопросы!» — высказался Сергей Меликов.
Устала от отказов
Жёсткие вопросы есть и у Раисат Гаджиевой из Буйнакска — матери несовершеннолетнего Габиба, которому не оформляют инвалидность, хотя диагноз у мальчика серьёзный.
«У него спастическая диплегия, или болезнь Литтля. Это разновидность церебрального паралича, при которой нарушается мышечный тонус в ногах. Плюс вальгусная деформация ног. Мы не один год добивались инвалидности и ходили на комиссию, но нам отказывали. Лечить сына самостоятельно у меня не хватает сил и денег — я мать-одиночка. В этом году уже прекратила попытки добиться инвалидности для ребёнка, устала от отказов», — сетует Раисат.
Мать тратит 20–25 тысяч рублей в месяц на походы к неврологу, ЛФК-инструкторам, дефектологам, психологам и так далее.
«Человек имеет право получить инвалидность при таком диагнозе, причём инвалидность I группы», — заверила невролог Саида Муслимова.
Докажи, что нет ног
По словам депутата Народного собрания РД, зампредседателя Комитета по здравоохранению, труду и социальной политике Гасана Османова, его семья лично столкнулась подобными проблемами.
«Люди без ног ездят на освидетельствование в МСЭ, и каждый год им приходится доказывать бюрократам свою инвалидность, — возмутился он. — Некоторые устают от этой несправедливости и прекращают добиваться статуса. Он необходим не только для того, чтобы получать пенсию. Порой только с ним можно получить квоту на лечение, от которой, возможно, зависит человеческая жизнь. Надеюсь, врачи всё-таки помогут девочке восстановить зрение, которое она потеряла из-за бюрократической проволочки. Это не по-человечески, даже кощунственно! Я полностью поддерживаю главу Республики Дагестан с его жёсткой позицией».
Депутат сам присутствовал на заседании совета по делам инвалидов и поднял вопрос о доступной среде в Махачкале.
«Сергей Меликов поддержал мою инициативу о карте доступной среды. Он максимально открыт к взаимодействию, к реализации, к помощи. Однако чиновники не готовы, к тому же они не привыкли работать на благо людей. Призываю всех относиться по-человечески к такой незащищённой группе населения, как инвалиды. Ко мне обращаются ребята, которые вернулись со СВО и столкнулись с проблемами при получении инвалидности. Многие жалуются, что их переводят с первой или второй группы на третью. Это тоже неправильно, неправомерно. И решать вопросы эти необходимо тут и сейчас!» — уверен Гасанов.
КОММЕНТАРИЙ
Кандидат медицинских наук, доцент ФГБОУ ВО СГМУ Минздрава РФ Юлия Семёнова:
— Ребёнок, чьи возможности здоровья ограничены, имеет право на такую же достойную жизнь, как и все остальные дети. Мы должны уметь своевременно применять к ним нормы закона.
Когда-то наша команда во главе с профессором Сергеем Ивановым оперировала беззубых от рождения детей, чтобы они могли питаться в обычной школьной столовой. Особенные дети тоже хотят жить, как и мы с вами, несмотря на то что зачастую живут гораздо меньше своих здоровых сверстников. Дать шанс и помочь — это наша обязанность.
Хочу выступить от лица российских врачей, которым небезразлична судьба будущих поколений, и призвать руководителя главного дагестанского бюро Медико-социальной экспертизы Шамиля Рамазанова обратить пристальное внимание на ситуацию в регионе: упорядочить процедуры признания инвалидности, определения и предоставления мер социальной защиты.
Оцените материал