Фонд «Семья вместе» открывает выставочный проект «дом, там, где» в ММОМА, проект «Мамаход» организует фестиваль «Особенный», а Lamoda и фонд «Дальше» помогают женщинам с онкологическими заболеваниями — Forbes Life рассказывает о новостях российских НКО, которые продолжают помогать тем, кто в этом нуждается, несмотря на трудности
Выставка «дом, там, где»
30 октября в Московском музее современного искусства (ММОМА) откроется новый выставочный проект «дом, там, где», организованный в сотрудничестве с фондом «Семья вместе». НКО помогает семьям, в которых дети проходят длительное и тяжелое лечение. Проект посвящен теме присутствия — одному из канонических сюжетов в искусстве XX и XXI веков и важному аспекту семейных отношений. На выставке будут представлены графические интерпретации — работы из коллекции MMOMA, в том числе таких художников, как Евгений Михнов-Войтенко и Ростан Тавасиев. Посетителей также будут ждать интерактивные экскурсии и мастер-классы, которые проведут преподаватели MMOMA и приглашенные художники.
Фестиваль «Особенный»
24 ноября в Санкт-Петербурге на территории пространства «Нормальное место» состоится фестиваль «Особенный», организованный проектом «Мамаход». На мероприятии пройдет выставка-ярмарка товаров, созданных руками мам детей с ограниченными возможностями здоровья (ОВЗ). Главная цель фестиваля — поддержать женщин, которые занимаются творчеством, несмотря на жизненные ограничения и необходимость вкладывать много времени и сил в развитие особенного ребенка. Стать участниками ярмарки могут мамы детей с ОВЗ после проведения отбора организаторами мероприятия. На конкурсной основе организаторы выберут 20 мастериц. Регистрация продлится до 31 октября.
Telegram-канал Forbes Life
Официальный телеграм-аккаунт Forbes Life Russia
Проект «Любовь сильнее рака»
Платформа Lamoda, бренд Love Republic и фонд помощи женщинам с онкологическими заболеваниями «Дальше» запустили спецпроект «Любовь сильнее рака», приуроченный к месяцу осведомленности о раке молочной железы — «Розовому октябрю». С его помощью бренды хотят привлечь внимание к необходимости своевременной диагностики рака груди, а также помочь пациенткам с этим заболеванием — 10% от продаж товаров Love Republic на Lamoda из специальной подборки будет направлено в фонд «Дальше».
Компании подготовили материал, героинями которого выступили три женщины, побеждающие или победившие рак груди. Ими стали две подопечные фонда «Дальше» и одна сотрудница бренда Love Republic: Анастасия из Москвы (29 лет), Александра из Новосибирска (38 лет) и Жанна из Санкт-Петербурга (44 года). Их истории — пример того, что любовь к жизни и забота о себе не терпят отлагательства.
Вечер «Детских деревень SOS»
16 октября в пространстве арт-платформы Cube.Moscowпрошел благотворительный вечер, посвященный 30-летию организации «Детские деревни SOS», которая занимается решением проблемы сиротства в стране. В рамках него друзья и партнеры НКО, известные артисты, благотворители и меценаты собрались, чтобы вспомнить детство и помочь нуждающимся исполнить их мечты о любящей и заботливой семье. Все собранные в рамках мероприятия средства — более 4 млн рублей — будут направлены на помощь детям и семьям, подопечным организации «Детские деревни SOS».
Проект «Право голоса»
Воронежское отделение Российского детского фонда запустило на платформе Planeta.ru краудфандинговый проект «Право голоса», чтобы собрать средства на обустройство местного шелтера для женщин и детей, оказавшихся в трудной жизненной ситуации. Проекту необходимо собрать 475 000 рублей, которые пойдут на покупку бытовой техники и мебели: холодильника, стиральной машины, варочной панели, письменного стола, девяти кроватей, в том числе трех детских, и многого другого. Все это позволит открыть кризисный центр, готовый помогать и предоставлять убежище женщинам и детям, пострадавшим от домашнего насилия.
Помощь фонду «Спина бифида»
До 30 ноября маркетплейс Flowwow проводит благотворительную акцию в поддержку фонда «Спина бифида», который оказывает системную помощь людям с врожденным заболеванием спинного мозга. В рамках нее бонусы за покупку цветов и десертов в приложении Flowwow можно перевести в поддержку детей с диагнозом spina bifida — врожденной спинномозговой грыжей. Все средства пойдут на адресную помощь подопечным НКО.
Спасение балтийской нерпы
В этом году Фонд друзей балтийской нерпы отмечает 10 лет работы. Чтобы отпраздновать это событие, инклюзивные мастерские «Простые вещи» выпустили специальную коллекцию товаров с нерпами — 10% с продажи каждого изделия пойдет на работу по спасению ластоногих. Балтийских кольчатых нерп в Финском заливе осталось не более 200. Фонд друзей балтийской нерпы работает над тем, чтобы предотвратить вымирание вида: его сотрудники лечат и реабилитируют щенков этих морских млекопитающих, исследуют их среду обитания, проводят образовательные кампании.
Кампания «Ищем людей без защиты»
Фонд «Подсолнух» запустил в Москве, Санкт-Петербурге и других городах Россиипросветительскую кампанию «Ищем людей без защиты». Ее цель — привлечь внимание общества к врожденным заболеваниям иммунитета, которые очень сложно диагностировать. Каждый год открывается от 10 до 30 новых генов с дефектами, и это еще более усложняет процесс выявления заболевания. В среднем постановка диагноза занимает от пяти до семи лет, и многие пациенты слишком поздно узнают о болезни. Например, по данным врачей, в стране должно быть около 15 000 пациентов с первичным иммунодефицитом, однако на сегодня диагноз поставлен только 5646 людям.
В рамках кампании «Мы ищем людей без защиты» в городах России появятся баннеры на магистралях, остановках и публикации в социальных сетях. Фонд призывает людей зайти на специальный сайт и узнать больше о врожденных нарушениях иммунитета, пройти тест-проверку на 12 настораживающих признаков первичных иммунодефицитов. «С помощью этой просветительской кампании надеемся найти людей, которые пока не подозревают о своем возможном иммунном заболевании», — говорит директор по маркетингу фонда «Подсолнух» Екатерина Буркова.
Детское игровое пространство
В Центре трансплантологии имени академика В.И. Шумакова по инициативе фонда «Жизнь как чудо» открылось детское игровое пространство, которое поддержит детей в выздоровлении. В нем маленькие пациенты могут играть, отдыхать и общаться друг с другом, отвлекаясь от больничной обстановки. Каждое пространство создается по индивидуальному дизайн-проекту и принципам здоровьесберегающего дизайна, где дети разных возрастов могут найти развлечения по своему вкусу. Такой дизайн поддерживает психоэмоциональное здоровье и может способствовать более скорому выздоровлению, а также помогает врачам наладить контакт с пациентами.
Всего фонд «Жизнь как чудо» открыл уже 17 игровых пространств в семи больницах в Москве, Санкт-Петербурге, Грозном, Оренбурге и Орске. В планах — открытие таких комнат в больницах Гатчины и Тулы, чтобы помогать детям по всей стране отдыхать от больничной обстановки и играть, общаться и настраиваться на выздоровление.
«Гипофосфатазия — не фантазия»
22 октября в арт-пространстве дизайн-завода «Флакон» в Москве открылась инсталляция в поддержку пациентов с редким заболеванием — гипофосфатазия (ГФФ). Ее центральный элемент — яйцо с загадкой и яркие граффити джунглей, рассмотрев которые посетители могут узнать больше о заболевании. На инсталляции можно найти QR-код с подсказкой о том, что находится внутри яйца — сама тайна будет раскрыта 30 октября.
Инсталляция — часть социального проекта компании AstraZeneca «Гипофосфатазия — не фантазия», призванного повысить осведомленность о ГФФ. Это инвалидизирующее наследственное заболевание. Оно вызвано генетической мутацией, которая приводит к дефициту щелочной фосфатазы. ГФФ проявляется нарушениями со стороны костной системы и может дать о себе знать в любом возрасте, однако для детей заболевание наиболее опасно.