Ребёнок из Приморье получил лекарство за 3 миллиона долларов

@AiF-Vladivostok

Примерное время чтения: 2 минуты

Владивосток, 15 октября - АиФ-Приморье.

Ребёнок из Приморья, страдающий редкой болезнью, получил для лечения препарат стоимостью 3 миллиона долларов. Пятилетний Слава Я. из Фокино пройдёт курс лечения бесплатно.

В России стал доступен препарат Деландистроген моксепарвовек с торговым названием «Элевидис». Он жизненно необходимый детям с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД). Пациент из Приморья получил его в конце августа. Эффект от препарата можно будет оценить через 3 месяца.

По словам специалистов из Министерства здравоохранения Приморского края, симптомы заболевания появляются как правило в младшем дошкольном возрасте 3—5 лет и характеризуются задержкой моторного развития и мышечной слабостью, которая в дальнейшем прогрессирует. Развитие двигательных навыков останавливается, а затем начинает регрессировать, дети постепенно теряют способность к ходьбе, стоянию, самостоятельному сидению и в конце концов к самостоятельному приему пищи и дыханию. Кроме мышечной слабости, заболевание характеризуется системностью, с поражением других органов и систем, в первую очередь сердца, проблемы с которым, как правило, и являются причиной ранней смерти.

Препарат «Элевидис» — первый в мире препарат однократного введения генозаместительной терапии МДД. Он привносит в организм копию самого длинного гена — дистрофина, который отвечает за жизнедеятельность мышечной ткани.

Славе Я. ввели  препарат бесплатно благодаря помощи созданного по инициативе президента России Фонда поддержки детей с орфанными заболеваниями «Круг добра». С конца июня это лекарство закуплено для 43 детей из разных регионов.

По словам председателя Комиссии Общественной палаты РФ по вопросам социального партнёрства, попечения и развитию инклюзивных практик протоиерея Александр Ткаченко, который также является председателем правления фонда, его главным результатом можно считать спасённые жизни.

«Сейчас их уже более 26 тысяч. В каком бы уголке страны ребёнок ни проживал — как только подтверждается диагноз, фонд предоставляет лечение, сколько бы оно ни стоило», — сказал он.

По результатам клинических исследований препарат показал безопасность и значимую эффективность для детей в возрасте 4-5 лет.

Оцените материал

Данные о правообладателе фото и видеоматериалов взяты с сайта «АиФ-Владивосток», подробнее в Правилах сервиса
Анализ
×
Александр Евгеньевич Ткаченко
Последняя должность: Председатель (Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями «Круг добра»)