В Петушках разработали препарат для терапии спинальной мышечной атрофии

@AiF-Vladimir

Владимир, 23 августа - АиФ-Владимир.

В Петушинском районе разработан отечественный препарат «Лантесенс» для терапии спинальной мышечной атрофии. Это редкое генетическое заболевание поражает нервно-мышечную систему, и без лечения пациенты теряют мышечный тонус и способность к движению. Об этом рассказали в ГТРК Владимир.

Ранее доступные лекарства были только иностранного производства, но теперь «Лантесенс» предлагает российскую альтернативу. Александр Ткаченко, председатель фонда «Круг добра», отметил, что препарат является полноценным аналогом нусинерсена, с подтвержденной эффективностью и идентичностью.

Фонд «Круг добра» был создан в 2021 году для поддержки детей с тяжелыми заболеваниями; уже 25 тысяч малышей получили помощь. По словам Дмитрия Кудлая из компании «Generium», российский препарат стоит значительно дешевле, что позволяет экономить до 4 миллиардов рублей для страны.

Научные исследования показали, что российский и иностранный препараты не имеют различий в биохимических тестах. «Лантесенс» будет производиться по полному циклу, что обеспечит независимость от иностранных поставок.

Оцените материал

Данные о правообладателе фото и видеоматериалов взяты с сайта «АиФ-Владимир», подробнее в Правилах сервиса
Анализ
×
Дмитрий Анатольевич Кудлай
Последняя должность: Вице-президент по внедрению новых медицинских технологий (АО "ГЕНЕРИУМ")
Александр Евгеньевич Ткаченко
Последняя должность: Председатель (Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями «Круг добра»)
25