Организаторами конференции выступают Минпромторг России совместно с Государственным институтом лекарственных средств и надлежащих практик (ФБУ «ГИЛС и НП»). Партнеры – крупнейшие российские и международные компании, профессиональные сообщества. РИА «Стандарты и качество» в течение трех лет является информационным партнером мероприятия.
Всероссийская конференция с участием иностранных специалистов проводится с 2016 года и ежегодно собирает ведущих экспертов фармацевтической отрасли, представителей органов государственной власти, руководителей и специалистов фармацевтических производств, экспертов в области систем менеджмента качества и надлежащих производственных практик (GMP).
В 2024 г. мероприятие проводится под девизом: «GMP – непрерывное развитие». Участники конференции обсуждают, какими должны быть подходы к построению системы качества у производителей лекарственных средств, как государство и наука могут помочь фармацевтической промышленности на этом пути.
Непрерывное развитие является условием усиления и укрепления фармацевтической отрасли на всех этапах: от разработки лекарственных средств и внедрения инноваций до государственного регулирования обращения лекарственных средств. На этом сделал акцент директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков, модератор пленарного заседания. Необходимость поддержки отечественной фармацевтической промышленности отметил в своем докладе Дмитрий Галкин, директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России. Он высоко оценил успехи развития отечественного фармрынка и фармацевтической промышленности.
О том, как строятся системы регулирования обращения лекарственных средств на национальных рынках рассказали представители Индонезии, Кубы, Туниса, Индии и других стран. Сомодератор заседания Елена Денисова, заместитель Директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России, проинформировала о шагах по развитию сотрудничества с ними.
Мысль о необходимости взаимодействия между регуляторными органами разных стран мира прозвучала в выступлении представителя ВОЗ Дорины Пыргаль. Она рассказала о продвижении практик взаимного доверия и основных принципах международного стандарта ИСО 9004-2000 «Системы менеджмента качества. Рекомендации по улучшению деятельности», а также об уровнях зрелости систем регулирования.
На обсуждение участников вынесен еще ряд вопросов, среди которых – создание общего рынка лекарственных средств на пространстве ЕАЭС, контроль и лицензирование. Всего в рамках деловой программы конференции пройдут 12 тематических сессий и 3 мастер-класса. В Конгресс-холле «Торатау», где проходит мероприятие, также представлены издания РИА «Стандарты и качество» и размещена выставочная экспозиция предприятий-производителей лекарств и медицинского оборудования. Подробнее о IX Всероссийской GMP-конференции читайте в наших журналах.