Учёные из Университета Иллинойса в Урбане-Шампейне разработали антибиотик следующего поколения, который снижает или устраняет бактериальные инфекции с множественной лекарственной устойчивостью, сохраняя при этом здоровые кишечные бактерии. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature.
Бактерии классифицируются в зависимости от структуры их клеточной мембраны на грамположительные с тонкой оболочкой и грамотрицательные с прочными защитными стенками. Большинство устойчивых к лечению бактерий относятся к грамотрицательным.
Обычные антибиотики, направленные на супербактерии, наносят серьёзный ущерб микробиому, ослабляя иммунную систему и делая организм уязвимым к другим патогенам. Чтобы найти способ преодолеть защиту бактерий, исследователи начали с соединений, которые не убивают бактерии, но ингибируют систему Lol — группу белков, характерных для грамотрицательных бактерий.
Было обнаружено, что система Lol имеет генетические различия у патогенных и полезных бактерий. Используя эти соединения, учёные создали лоламицин, который избирательно уничтожает патогенные бактерии на основе различий в белках системы Lol между ними и полезными микроорганизмами.
В лабораторных тестах лоламицин в высоких дозах уничтожил до 90 % бактерий E. coli, K. pneumoniae и E. cloacae, устойчивых к множеству антибиотиков. Они являются основными возбудителями внутрибольничных инфекций. В экспериментах на мышах лечение лоламицином спасло 100 % мышей с сепсисом и 70 % мышей с пневмонией. Сравнение с контрольной группой показало, что микробиом животных не пострадал.
Хотя это звучит многообещающе, лоламицин не поступит в аптеки в ближайшее время. Потребуются годы исследований для тестирования препарата на других штаммах бактерий и определения токсичности. Как и в случае с любым новым антибиотиком, его необходимо будет оценить, чтобы определить скорость развития устойчивости.