Профессор Педиатрического университета Михаил Костик представил четыре доклада на конгрессе в Австрии

@SPbGPMU

International Congress of Children's Bone Health (Международный конгресс здоровья костей детей ) проходит  раз в два года. В 2024 году специалистов мирового уровня, занимающихся изучением состояния костной ткани, принял Зальцбург

Профессор кафедры госпитальной педиатрии Педиатрического университета Михаил Костик принимает участие в конференции в пятый раз.  Постерные доклады, которые представил Педиатрический университет на конгрессе, посвящены воспалительным заболеваниям скелета и редкому наследственному заболеванию - синдрому Камурати-Энгельманна.   

Первый доклад был посвящен экспериментальной работе, которую специалисты вуза выполнили совместно с коллегами из Санкт-Петербургского научно-исследовательского института фтизиопульмонологии. Проводилось исследование препаратов на модели животных, позволяющих предотвратить патологическое разрушение костей при туберкулезном остеомиелите. 

- В результате применения препаратов удается сохранить костную ткань у кроликов, страдающих туберкулезным остеомиелитом. Препарат показал хороший эффект в восстановлении костной ткани у экспериментальных животных. Этот эксперимент является важным подготовительным шагом к последующему внедрению этих методов терапии у человека, - сообщил Михаил Костик.

Опыту лечения детей с гематогенным остеомиелитом посвящен второй постерный доклад. Гематогенный остеомиелит - серьезное инфекционное заболевание костей, вызываемое бактериальной инфекцией, которая распространяется через кровь в костную ткань. Из-за выраженного течения воспалительного процесса у детей происходит необратимая деструкция костной ткани, что требует в последующем проведения корригирующих ортопедических вмешательств и последующего эндопротезирования в более старшем возрасте. 

В настоящее время лечение остеомиелита сосредоточено на противомикробной терапии, тогда как подходы сохраняющие костную ткань от чрезмерного разрушения не применяются. 

- Мы описали 5 детей, которые проходили лечение препаратом в подострой стадии болезни. То есть мы постепенно приближаемся, исходя из вопроса безопасности, к попытке внедрения терапии в практику на более ранних этапах развития процесса, -  пояснил профессор.

Наш университет имеет самый большой опыт в России в вопросах консервативной терапии хронических остеомиелитов препаратами, подавляющими костную резорбцию и воспаление. 

Исследования микробиома костной ткани у детей с иммунными и иммуновоспалительными остеомелитами исследователи представили в еще одном постерном докладе на конгрессе.

 - В основном врачи всего мира изучают микрофлору слизистых:  полости рта, кишечника и так далее.  Костную ткань, по моим данным, еще пока никто не исследовал. Наша идея заключается в том, что, возможно, те остеомелиты, которые считаются иммунными, на самом деле вызваны  инфекциями, просто эти инфекции не так активны у некоторых пациентов. Это были первые данные, где мы показали то, что в костях пациентов со «стерильными» остеомиелитами действительно есть различные микроорганизмы, - отметил Михаил Костик.

Четвертый  доклад команды ученых вуза посвящен редкому наследственному заболеванию костного скелета под названием  «Синдром Камурати-Энгельманна» -  редкому генетическому заболеванию, которое вызывает характерные аномалии скелета. 

Поставить точный диагноз ребенку удалось в лаборатории молекулярной диагностики с расширенной группой по экогенетике Педиатрического университета. 

- В практике ревматологического отделения Педиатрического университет это первый пациент. Мы представили опыт  применения иммунотропной противовоспалительной терапии. Исследование в самом разгаре и его результаты мы представим общественности позже, - поделился Михаил Костик.

Иностранные специалисты проявили большой интерес к исследованиям российских коллег. 

В ноябре в Педиатрическом университете пройдет двухдневный научно-практический семинар. В Петербург приедут врачи различных специальностей, в том числе неонатологи.

Исследователи поделятся опытом ранней диагностики и лечения скелетных заболеваний у новорожденных детей. Приглашен специалист по генетическим заболеваниям скелета  у детей из Объединенных Арабских Эмиратов, который до этого работал в Великобритании

Данные о правообладателе фото и видеоматериалов взяты с сайта «СПбГПМУ», подробнее в Правилах сервиса