Кооперированные исследования и терапия редких нервно-мышечных заболеваний

Специалисты Института Вельтищева РНИМУ им. Н.И. Пирогова стали экспертами Научно-практической конференции “Кооперированные исследования и терапия редких нервно-мышечных заболеваний: пути и решения”. Мероприятие посвящено формированию плана работы медицинского и научного сообщества по совершенствованию организации и оказания помощи пациентам с редкими нервно-мышечными заболеваниями и проведению кооперированных исследований.
Пленарное заседание конференции было посвящено научным исследованиям и клиническим данным по вопросам лечения редких нервно-мышечных заболеваний. Заведующая отделом психоневрологии и эпилептологии Института Вельтищева, профессор Елена Дмитриевна Белоусова выступила с докладом о проблемах и достижениях в сфере нервно-мышечных заболеваний у детей.
Директор Института Вельтищева, главный внештатный детский хирург Минздрава России, профессор Дмитрий Анатольевич Морозов совместно с академиком РАН Александром Григорьевичем Румянцевымстали модераторами симпозиума, посвящённого СМА. Участники обсудили результаты диагностики и терапии заболевания на федеральном и региональном уровнях, возможности терапии взрослых пациентов. Заведующая детским психоневрологическим отделением, кандидат медицинских наук Светлана Брониславовна Артемьева представила доклад “Генная терапия СМА”.
“Мы собрались, потому что хотим, чтобы в области нервно-мышечных заболеваний были проведены внутрироссийские кооперированные многоцентровые исследования, — подчеркнул академик РАН А.Г. Румянцев. — В результате обсуждения необходимо прийти к конкретным установленным протоколам лечения пациентов”.
“Сегодня мы рассмотрели широчайший круг проблем, связанных со СМА, — отметил профессор Д.А. Морозов. — Я уверен, что каждый в аудитории услышал для себя что-то важное, будь то вопросы патогенеза и классификации, организации и финансирования, базового лечения и терапии сопровождения. Всё это имеет значение. Если мы хотим год от года достигать лучших результатов, наша важнейшая задача — объединиться, создать единое информационное поле, определиться в терминологии, классификации и особенностях терапии”.
Руководитель Российского детского нервно-мышечного центра, ведущий научный сотрудник отдела психоневрологии и эпилептологии, кандидат медицинских наук Дмитрий Владимирович Влодавец стал модератором симпозиума, посвящённого миодистрофии Дюшенна. Участники обсудили особенности диагностики и организации помощи пациентам с МДД, достигнутые результаты и новые возможности, представили данные регистра по заболеванию. Д.В. Влодавец рассказал о возможностях патогенетической терапии при прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна.
Участие в конференции приняли специалисты в области лечения редких нервно-мышечных заболеваний, федеральные эксперты в области организации медицинской помощи, представители региональных органов здравоохранения.

Фото