Результаты демонстрируют потенциал использования метилирования ДНК в качестве биомаркера и диагностического инструмента для выявления риска заболеваний у пациентов.
Источник: lat.sputnikportal.rs
Учёные из Северо-Западного университета в США обнаружили новые закономерности метилирования ДНК в крови пациентов с болезнью Паркинсона.
Исследование опубликовано в журнале Annals of Neurology.
Помимо известных в настоящее время генетических причин болезни Паркинсона, недавние исследования также показали, что факторы окружающей среды могут увеличить риск развития болезни. Однако понимание влияния воздействия окружающей среды и генетических мутаций на риск заболеваний остается недостаточно изученным.
В текущем исследовании учёные изучили профили метилирования ДНК в образцах крови 196 пациентов с болезнью Паркинсона и 86 здоровых людей из контрольной группы.
«Метилирование ДНК в некотором смысле служит воспоминанием о предыдущих воздействиях окружающей среды, которые в конечном итоге изменяют сигнатуры метилирования в наших клетках и организме», — говорит исследователь Паулина Гонсалес-Латапи.
Используя различные подходы, команда обнаружила 75 дифференциально экспрессируемых генов с разными паттернами метилирования у пациентов с болезнью Паркинсона по сравнению со здоровыми людьми.
Они обнаружили устойчивые различия в метилировании ДНК в гене CYP2E1 с самого начала и на протяжении трехлетнего периода исследования. По словам Гонсалес-Латапи, белок CYP2E1 метаболизирует субстраты, включая пестициды, воздействие которых ранее было связано с развитием болезни Паркинсона.
Ранее TechnoDzen сообщил, что молекула FABP5 может стать мишенью для лечения рака печени.
Источник:
Автор: