Florida International University
Американские ученые представили новую методику лечения рецидивирующего рака у детей, основанную на комбинации генетических тестов и индивидуальных проб лекарств на опухолевых клетках. Метод показал значительное улучшение состояния у 83% участников. Исследование опубликовано в журнале Nature Medicine.
Рак каждый год диагностируется у миллионов людей, причем значительная часть случаев приходится на детей. Стандартные методы лечения часто бессильны перед рецидивами, что делает поиск новых терапевтических подходов особенно актуальным. Американские ученые разработали метод, позволяющий анализировать реакцию раковых клеток на более чем 120 одобренных FDA препаратов (FDA — организация, ответственная за одобрение медицинских препаратов в США). Это позволяет точно подбирать лекарства, максимально эффективные для каждого конкретного пациента.
Подход предполагает отбор клеток из образца крови или опухоли, их культивирование и последующее воздействие различными комбинациями медикаментов. Это дало возможность быстро определить наиболее эффективные средства. «Мы обнаружили, что наш метод способен значительно ускорить процесс выбора лечения, что критически важно для случаев агрессивного рецидивирующего рака», — рассказала Диана Аззам из Флоридского международного университета.
Особенно впечатляющими стали результаты лечения маленького Логана Дженнера, у которого рак — острый миелоидный лейкоз — вернулся после прошлого лечения. Возможность быстро подобрать оптимальное сочетание препаратов позволила достичь ремиссии всего за 33 дня. Предыдущий курс лечения длился в четыре раза дольше.
Улучшение состояния ученые наблюдали еще у четырех из шести пациентов, лечение которых велось по рекомендациям, полученным с помощью нового метода. Это подтверждает потенциал подхода как для дальнейшего клинического применения, так и для его использования в других сложных случаях.
Исследование также акцентирует внимание на этнической принадлежности пациентов, что важно для понимания различий в реакции на лекарства, одобренные FDA. Дальнейшее изучение этих аспектов поможет снизить неравенство в области здравоохранения и улучшить результаты лечения детей с раком.
Ученые уже планируют расширить подход, чтобы он работал для других видов рака и возрастных групп. Это может кардинально изменить принципы лечения онкологических заболеваний в ближайшем будущем. Развитие технологии открывает новые возможности для создания целевых терапий, способных адаптироваться под генетические и молекулярные особенности каждого конкретного случая рака. В дополнение к улучшению прогнозов для текущих пациентов метод может помочь в разработке профилактических стратегий и уменьшении побочных эффектов от лечения.
Автор: Екатерина Зорикова.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.