Группа исследователей из школы общественного здравоохранения Бостонского университета обнаружила ряд ранее неизвестных генетических мутаций, связанных с болезнью Альцгеймера. Из числа семнадцати новых видов ученые назвали самую вероятную разновидность изменений — это мутация в гене KAT8.
Для работы ученые использовали геномы 4567 участников, в числе которых присутствовали как с болезнью Альцгеймера, так и здоровые добровольцы. Было проведено полное секвенирование геномов, а подобное исследование проводилось в 2012 году.
В новом исследовании был проведен анализ 95 миллионов генетических вариантов, и было выявлено 17 мутаций, сопоставимых с высоким риском развития болезни Альцгеймера. Редкая разновидность гена KAT8 оказывала самое значимое влияние на вероятность появления заболевания.
Авторы отметили, что в исследовании участвовали представители разных этнических групп, в том числе европейцы, афроамериканцы и латиноамериканцы. По словам ученых, благодаря исследованиям можно усовершенствовать методы диагностики болезни Альцгеймера.