Когда маленький Тимоша напряжён, его руки сжимаются в кулачки, словно малышу предстоит защищаться от всех напастей этого мира. Это спастика — повышенный тонус мышц, мешающий контролировать тело. Он часто встречается у детей с детским церебральным параличом. У Тимофея спастическая тетралгия — одна из самых тяжёлых форм ДЦП. Чтобы мальчик на всю жизнь не остался лежачим, ему нужна дорогостоящая реабилитация.
Долгожданный ребёнок
Тимофей Гаранин появился на свет 16 января 2023 года. О том, что у его родителей Екатерины и Ивана родится особенный малыш, стало ясно уже на 28-й неделе беременности. С планового скрининга в Центре материнства и детства в Мишутине молодую маму срочно направили в перинатальный центр в Щёлкове, а оттуда в МОНИАГ. По одним только результатам УЗИ было понятно, что у мальчика будут проблемы.
На 37-й неделе Екатерине сделали экстренное кесарево, после чего Тимофей провёл бесконечно долгие 10 часов в реанимации.
«Я сразу сказала мужу, что у нас будет особенный ребёнок, — делится мама Тимоши. — Спросила: «Ты готов потянуть?» И он сказал: «Да, конечно, это же наш сын. Я вас не брошу, будем ставить Тимофея на ноги».
Тимоша был долгожданным ребёнком, дался нам очень тяжело. До него у меня было несколько выкидышей. У нас даже разговоры с мужем были о том, что если не получится завести своего малыша, то мы возьмём ребёнка из детского дома. Мы были готовы к этому».
Анализы, обследования… Врачи нашли у Тимофея множество диагнозов. Основной — ДЦП. А ещё эпилепсия, микроцефалия, кисты в голове, порок сердца, дисплазия тазобедренных суставов… Всего и не перечислить. Практически всё это — последствия цитомегаловирусной инфекции, которой Екатерина заразилась во время беременности. С виду это обыкновенный герпес, который очень опасен для беременных женщин.
Реабилитация для лучшей жизни
Сейчас Тимоше год и два месяца. Он любит мультики, яркие погремушки и сидеть у мамы на руках. Загадочно улыбается и строит глазки гостям. Радуется, когда ему делают массаж, но мышцы быстро устают от манипуляций, и мальчик начинает плакать.
Ручки и ножки у Тимофея его не слушаются, а шея с трудом удерживает голову в фиксированном положении. Ползать малыш не может, стоять удаётся не дольше минуты, только с помощью мамы и при большом желании. Но невооружённым взглядом видно, как мальчику хочется познавать этот мир, как он старается противостоять болезни.
К людям в белых халатах малыш уже привык: приветливо их встречает и мужественно терпит, когда те делают уколы или берут кровь из вены. С самого рождения Тимофей наблюдается в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей в Москве. Именно там Гараниным посоветовали связаться со специалистами из Китая, которые смогут поставить Тимошу на ноги.
«Если проходить стандартную реабилитацию — ЛФК, массаж и бассейн — в России, то навсегда останется лежачим, а в Китае таких детей поднимают, — рассказывает Екатерина. — Да, он не будет разговаривать и двигаться так, как его здоровые сверстники. Но это всё равно будет совсем другая жизнь. Мы общались с китайскими врачами по видеосвязи. 18 августа нас ждут в Детском реабилитационном центре «Нейролайф» в Хойчжоу. Там реабилитация гораздо лучше, чем в России. Для того чтобы пройти курс, нам нужно собрать 1 миллион 300 тысяч рублей. Плюс перелёт и проживание, но на них мы деньги найдём».
Полноценный курс реабилитации в Китае состоит из шести частей, по три трёхмесячные поездки в год. Учитывая переменчивый курс юаня, в общей сложности это около 9 миллионов рублей. Таких денег у Гараниных нет, и где их взять, семья не знает. Из-за тяжёлых диагнозов Тимошу пока не соглашается брать на попечение ни один благотворительный фонд. Но Екатерина не сдаётся, собирает документы и стучится в любые двери, где её сыну могут помочь. Проблемы приходится решать по мере поступления, поэтому пока Гаранины собирают средства на первую поездку. Сбор идёт туго, сейчас собрано только 210 тысяч рублей. Но Екатерина не опускает руки. 90 дней в центре «Нейролайф» — лишь часть долгого пути, но и это гораздо больше, чем ничего.
«Чего я жду от реабилитации? — говорит Екатерина. — Наверное, как и любой маме, хочется услышать его первое «мама». А если он начнёт ползать, это будет идеально. Наверное, мы могли бы собрать сумму самостоятельно, но через 3-4 года, когда будет уже поздно. Поэтому мы просим помощи у неравнодушных людей и не теряем надежды».
Следить за судьбой Тимоши можно в группе в ВК, которую ведёт его мама: https://vk.com/garanintimofey
Вы можете помочь Тимофею встать на ноги! Сбор средств идёт на личные реквизиты его мамы: карта Сбербанка, привязанная к номеру телефона 8 (999) 985-98-44 (Гаранина Екатерина Вадимовна). Важен каждый рубль!
Источник - газета "Вперед"