18:28 - 4.3.2024
В перинатальном центре Алтайского края выявили за три месяца редкий врожденный порок сердца, у здоровых, на первый взгляд, новорожденных малышей — аномалия отхождения левой коронарной артерии (синдром ALCAPA).
Как уточнили в центре, с таким диагнозом без хирургического вмешательства ребенок может не дожить и до года, передает «Алтайская правда».
Самое необычное, что редкое заболевание, с которым рождается в среднем 5 из 100 тысяч человек, встретилось дважды практически в одно время. Первый случай выявили в ноябре 2023 года во время плановой эхокардиографии. Второй — в январе текущего года.
По словам врача функциональной диагностики Марины Свищевой, единственный метод лечения этой патологии – хирургический. Во время операции восстанавливают две коронарные системы кровоснабжения сердечной мышцы путем радикальной коррекции порока. Малышей доставили выездной бригадой в НМИЦ им. академика Е.Н. Мешалкина в Новосибирске и прооперировали. Сейчас их жизни ничего не угрожает.
Читайте полностью на Сiбдепо
Фото: freepik/holiak