Специалисты из Новосибирска видоизменили фрагменты ДНК для терапии спинальной мышечной атрофии.
Как сообщает ТАСС со ссылкой на исполняющего обязанности директора ИХБФМ СО РАН Владимира Коваля, новосибирские специалисты Института химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН синтезировали короткие фрагменты ДНК для лечения спинальной мышечной атрофии.
Год назад ученые Медико-генетического научного центра им. академика Н. П. Бочкова обнаружили спинальную мышечную атрофию у 55 новорожденных в России. Как известно, ее лечение обходится очень дорого. Так, например, одно из лекарств стоит 100 тысяч долларов, а сумма второго лекарства варьируется в пределах 1,3 миллионов долларов.
Однако новосибирские специалисты утверждают, что их разработка обойдется в разы дешевле — 15 тысяч долларов.
По словам Владимира Коваль, российский препарат будет существенно стабильнее в биологических жидкостях, чем природная ДНК — это позволит сократить количество инъекций дорогостоящего препарата.
«Благодаря модификации сахаро-фосфатного остова, ученым удалось добиться большей стабильности нуклеиновых кислот, что позволит снизить количество требуемого препарата и сопряженных с опасными последствиями инъекций в спинномозговую жидкость», — добавил Владимир Коваль.