Фото из архива
25 января, Москва /Эдуард Пивовар - БЕЛТА/. Член Коллегии (министр) по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии Виктор Назаренко рассказал на пресс-конференции о том, как в Евразийском экономическом союзе идет формирование общих рынков лекарств и медицинских изделий, передает корреспондент БЕЛТА.
По словам министра ЕЭК, задача формирования общего рынка лекарств и медицинских изделий в ЕАЭС разделена на две части. "Первая - это выход на единую регуляторную систему, она достаточно успешно решается: на сегодняшний день (если брать лекарственные средства и медизделия в комплексе) принято более 100 правовых актов и документов второго уровня, определяющих все процедуры, которые необходимо выполнить для попадания в реестр Евразийского экономического союза", - сказал он.
Что касается отдельно общего рынка лекарственных средств ЕАЭС, то здесь, констатировал Виктор Назаренко, наблюдается значительный прогресс. "На сегодняшний день в едином реестре союза - более 4,5 тыс. лекарственных препаратов, около 10 тыс. заявлений на регистрацию находится в работе. Но, к очень большому сожалению, 85% всех этих заявок приходится на Россию. Нас достаточно серьезно беспокоит, что четыре другие страны ЕАЭС не очень охотно переходят на наднациональные процедуры", - обратил внимание он.
Министр ЕЭК указал, что в ЕАЭС серьезно упрощен порядок приведения регистрационного досье на лекарства в соответствие с правом союза. "Это очень выгодный путь: войти в наднациональную регистрацию и иметь возможность поставлять свою продукцию на рынки стран ЕАЭС", - отметил он.
Виктор Назаренко пояснил, что после завершения первого этапа планируется переход ко второму этапу формирования общего рынка лекарств: формировать балансы производства и потребления лекарственных средств, чтобы организовать кооперацию в их производстве и взаимные поставки.
"По медизделиям - срок установлен 2026 год, есть немного времени, чтобы доработать соответствующие процедуры", - добавил министр ЕЭК.