Петербургский Biocad считает, что комиссия Минздрава создает преференции иностранным поставщикам лекарств
Фото: Пальм Елена / PhotoXPress.ru
Петербургская фармацевтическая компания Biocad направила жалобу в Федеральную антимонопольную службу (ФАС) на бездействие заместителя главы Минздрава РФ Сергея Глаголева. По мнению Biocad, он фактически препятствует доступу пациентов к отечественным препаратам, создавая тем самым предпочтительные условия иностранным поставщикам лекарств. Ранее по этому поводу председатель совета директоров Biocad Дмитрий Морозов обратился в открытом письме к министру здравоохранения Михаилу Мурашко.
Сергей Глаголев руководит комиссией по формированию перечней лекарственных средств для программы «14 высокозатратных нозологий» (ВЗН) и перечней жизненно важных лекарственных препаратов (ЖНВЛП). В жалобе компания указывает на длительное непроведение заседаний комиссии, что, по ее мнению, приводит к уходу денег российских налогоплательщиков иностранным компаниям.
По данным «Коммерсанта», жалоба была подана 22 января. Представитель Biocad в беседе с РБК Петербург подтвердил информацию о подаче жалобы, заявив, что компания рассчитывает на «скорейшее» проведение заседания комиссии.
Как сообщили в компании, заседания должны проводиться каждый квартал, однако их не было с февраля прошлого года, из-за чего Biocad не может включить свои препараты для терапии рассеянного склероза в списки ЖНВЛП и ВЗН. Речь идет о препаратах сампэгинтерферон бета-1а и дивозилимаб, регистрация которых состоялась еще весной 2023 года. Сейчас, как подчеркивают в Biocad, они недоступны для пациентов, хотя в России нет ни одного оригинального отечественного препарата для лечения рассеянного склероза.
18 января в своем открытом письме министру здравоохранения Дмитрий Морозов отмечал, в частности, что «встает резонный вопрос: а действительно ли стране необходимы российские инновационные препараты, или проще остановиться на копировании иностранных молекул?».
«Biocad рассчитывает на прекращение ограничения конкуренции через скорейшее проведение заседания комиссии, а также объективное рассмотрение поданных заявок на включение [препаратов] в перечни ЖНВЛП и ВЗН», — заявили РБК Петербург в компании.
В октябре прошлого года РБК Петербург писал, что Минздрав России выдал компании Biocad разрешение на проведение клинических исследований препарата для предупреждения развития сахарного диабета 1-го типа, что означает выход компании на рынок препаратов против этого заболевания. Инвестиции в разработку и исследования составили порядка 1 млрд руб.
Программа развития — удобный инструмент непрерывного обучения новым навыкам для успешной карьеры