Нужно создать аналог фонда "Круг добра" для взрослых, чтобы пациенты с редкими генетическими заболеваниями тоже получали лечение за счет государства. Об этом заявил главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, президент Ассоциации медицинских генетиков России Сергей Куцев.
Он напомнил, что сегодня дети с редкими заболеваниями до 19 лет обеспечиваются лекарствами за счет фонда "Круг добра". Затем они переходят на баланс помощи за счет региона или по программе высокозатратных нозологий. Однако бюджетов не всегда хватает, особенно в регионах дотационных.
Сергей Куцев уверен, что финансирование лечения взрослых пациентов с редкими заболеваниями должно переходить на федеральный уровень, "иначе мы просто выглядим достаточно странным образом: потратить столько средств, столько сил на раннее выявление, на ведение этих пациентов и затем их потерять", - сказал Куцев в интервью ТАСС.
Как полагает эксперт, программа высокозатратных нозологий - хорошая идея, но если и она дефицитна, тогда разумно создавать "Круг добра" для взрослых. "Нужно увеличивать налоги, если не 15%, то 16-17% для тех, кто зарабатывает больше 5 миллионов рублей в год", - убежден Сергей Куцев.
Справка "РГ"
Фонд "Круг добра" создан в 2021 году для поддержки детей с редкими заболеваниями. Бюджет фонда формируется из разницы между обычной (13%) и повышенной ставкой налога на доходы физических лиц в 15%, по которой облагаются доходы граждан, превышающие 5 млн рублей в год.