В Астрахани исполняют мечты детей с паллиативным статусом

В Астрахани исполняют мечты детей с паллиативным статусом

Команда фонда "Особенное счастье" в Астрахани вручает подарки детям с паллиативным статусом в рамках акции "Мечты подопечных". О них попросили сами ребята. Так и сбываются мечты, к тому же в День защиты детей.

Команда проекта "Особенное счастье" встретилась с мамой 18-летнего Вячеслава, жительницей микрорайона Юго-Восток-3 на аллее афганцев. Её сын, рассказала Людмила Вишневская, с диагнозом ДЦП недавно поступил с двусторонней пневмонией в областную инфекционную больницу. Полтора месяца врачи боролись за жизнь юноши и победили.

«Мы являемся подопечными фонда "Особенное счастье". Нам позвонили помощники "Особенного счастья" и нам помогли − приобрели для нас аспиратор. Когда у ребёнка скапливается мокрота, самостоятельно её он откашливать не в состоянии. Благодаря этому аппарату мой ребёнок будет защищён», − говорит Людмила Вишневская.

Ко Дню защиты детей члены фонда проводят благотворительную акцию "Мечты подопечных". Ведь одна из его главных задач − оказание помощи семьям с паллиативными детьми.

«Все эти мечты у нас отражены на нашем сайте. У каждого ребёнка есть QR-код. Отсканировав который, можно пройти на анкету ребёнка либо семьи и прочитать, о чём мечтает наш подопечный», − рассказывает учредитель всероссийской премии в поддержку родителей детей с инвалидностью "Особенное счастье", попечитель фонда "Особенное счастье" Лилия Иванова.

Дильназ Курмангалиева не скрывает восторга. Ей привезли в подарок набор художника. У девочки тяжёлое генетическое заболевание − спинально-мышечная атрофия. Несмотря на болезнь, 10-летняя Дильназ − творческий ребёнок: рисует картины, которые завоевали немало дипломов и поклонников.

«Мне понравились краски, потому что они яркие, красивые. Вот этот жёлтый цвет очень яркий, подойдёт для солнца. Вот этот голубой − для речки, для неба. Оранжевый тоже для солнца можно. Мне все подарки понравились», − делится Дильназ Курмангалиева.
«Написано было объявление, что можно загадать мечту либо пожелание ребёнка. Именно с паллиативным статусом. Отправила заявку, спросила, в первую очередь, у Дильназ, что бы она хотела, так как это её желание», − подчеркнула Асель Курмангалиева.

Мечты у детей и их родителей совершенно разные: медицинские аппараты и гаджеты, бассейны и желание обрести друзей. Задача фонда "Особенное счастье" − исполнить всё, о чём мечтают дети. Его основатель и попечитель Лилия Иванова рассказала, что в ближайшее время они помогут Дильназ поступить учиться в художественную школу, а другому паллиативному ребёнку − доехать до места реабилитации.

Анализ
×
Вишневская Людмила
Иванова Лилия
Курмангалиева Асель
YouTube
Производитель:Google
128