Открытие может помочь в разработке новых лекарств.
Специалисты по медицинской генетике выяснили, что два недавно открытых гена связаны с развитием шизофрении. Другой ранее известный ген, связанный с повышенным риском шизофрении, также может вызывать аутизм.
Как в случае со многими неврологическими состояниями, причин развития шизофрении существует несколько. Скорее всего, главную роль играет сочетание генетических, экологических и биологических изменений в мозге. Тяжелое психическое заболевание влияет на мышление, чувства и поведение. В среднем шизофрения укорачивает жизнь человека почти на 15 лет.
Недавние исследования показали, что люди с шизофренией имеют более редкие варианты изменения кода ДНК среди десяти генов, чем люди, не страдающие этим расстройством. Подобные изменения могут привести к тому, что ген производит белок без основных частей, нарушая его функцию.
Генетики выявили два новых «гена риска» — SRRM2 и AKAP11. Исследователи сравнили последовательности генов людей, страдающих шизофренией, с последовательностями здоровых людей из разных этнических групп. Третий ген, PCLO, в прошлом был связан с шизофренией. Теперь выяснилось, что он также увеличивает риск аутизма.
«Известно, что у болезней есть общие генетические компоненты. Клинически гены могут выглядеть по-разному у членов одной и той же семьи. Один и тот же вариант в семье может вызывать аутизм у одного члена семьи и шизофрению у другого», — отмечают ученые.
В новый метаанализ вошли данные 35 828 пациентов. Исследователи применили целевое секвенирование генов к тщательно отобранным генам из их данных. 11 580 участникам ранее поставили диагноз «шизофрения».
Редкие и измененные варианты генов в будущем могут привести к созданию новых лекарств от шизофрении, считают генетики. У многих людей шизофрения хорошо поддается лечению, но современные лекарства работают не для всех.