В Костромской области собирают средства на лечение 5-летней Миланы

@KO44.ru
В Костромской области собирают средства на лечение 5-летней Миланы

Девочке требуется дорогостоящая психоречевая реабилитация.

Благотворительный фонд имени Марины Гутерман объявил сбор средств для семьи Миланы Рогозиной. В прошлом году девочке подтвердился редкий диагноз – Синдром Ламб-Шаффера, она оказалась 41-м ребенком в мире с клинически подтвержденным пороком.

После рождения у малышки долго не проходило косоглазие, и родители обратились ко врачу. Специалисты диагностировали у девочки частичную атрофию зрительного нерва, а потом начали ставить и другие диагнозы.

«Вместе с плохим зрением у Миланы появились проблемы с физическим развитием. Она очень отставала: не сидела, не пыталась переворачиваться. Мы долгое время работали над этим, и к полутора годам нам удалось поставить дочь на ноги в прямом смысле этого слова. Но до сих пор видно, что она отличается от обычных детей, у нее шаткая, неуклюжая походка, движения немного другие, чем у ребят», – рассказывает мама.

Вместе с ЧАЗН (частичная атрофия зрительного нерва) Милане диагностировали ДЦП. К трем годам стало заметно, что она отстает в интеллектуальном развитием. Она не говорила, обращенную речь понимала частично. Чтобы запустить речь, нужна дорогостоящая реабилитация стоимостью 80 тысяч рублей. Семье Миланы не под силу такие расходы, поэтому родители девочки обращаются за помощью.

Почитать историю девочки и оказать помощь можно на сайте благотворительного фонда.

Анализ
×
Рогозина Милана