Официальный пресс-релиз Министерства здравоохранения Индии опубликовали на портале информационного бюро для прессы при правительстве.
Фото: REUTERS/Ajeng Dinar Ulfiana/Illustration
Сегодня, 29 декабря, в Министерстве здравоохранения Индии отреагировали на трагический инцидент, который произошел в Узбекистане.
«Из Узбекистана поступили сообщения о загрязненном сиропе от кашля Dok1 Max производства индийской компании Marion Biotech», – говорится в сообщении.
С 27 декабря по поручению главы Минздрава Индии Мансуха Мандавия, сотрудники Центральной организации контроля стандартов лекарственных средств находятся в постоянном контакте с национальным регулятором из Узбекистана (Агентство по развитию фармацевтической отрасли).
Об этом на своей странице в Twitter также сообщил министр здравоохранения Индии Мансух Мандавия.
Regarding reports from Uzbekistan concerning contaminated cough syrup made by Indian company Marion Biotech, Noida, Uttar Pradesh, the @CDSCO_INDIA_INF is in regular contact with the national drug regulator of Uzbekistan since 27th December. (1/3)
— Dr Mansukh Mandaviya (@mansukhmandviya) December 29, 2022
После получения данных, соответствующие ведомства начали проверку компании Marion Biotech.
«Сразу после получения информации инспекторы UP Drug Control и CDSCO провели совместную проверку объекта в городе Ноида, который принадлежит производителю Marion Biotech, и на основании отчета будут инициированы дальнейшие действия», – отметили в министерстве.
В Минздраве Индии напомнили, что Marion Biotech является лицензированным производителем и имеет лицензию на производство сиропа и таблеток «ДОК-1 МАКС» для экспортных целей, выданную управлением по контролю за оборотом лекарственных средств штата Уттар-Прадеш.
Образцы сиропа были взяты из производственных помещений и отправлены в региональную лабораторию для проверки.
Напомним, ранее в индийской компании Marion Biotech также прокомментировали смерть детей в Узбекистане.
В пресс-службе Минздрава Узбекистана сообщили, препарат «ДОК-1 МАКС» в Узбекистан импортировался со стороны ООО Quramax Medical.
Таблетки и сироп «ДОК-1 МАКС» производства индийской компании Marion Biotech Pvt. Ltd в Узбекистане были зарегистрированы в 2012 году и в этом же году поступили в продажу.
Ранее также сообщалось, что в Узбекистане количество детей, скончавшихся после применения препарата «ДОК-1 МАКС», достигло 19.
27 декабря глава Минздрава Бехзод Мусаев выразил соболезнования родителям 18 детей, которые скончались после применения препарата «ДОК-1 МАКС».
Стало также известно, что подозреваемые по уголовному делу о смерти 18 детей помещены в следственный изолятор Службы государственной безопасности (СГБ).
В отношении должностных лиц ООО Quramax Medical и ООО «Научный центр стандартизации лекарственных средств» было возбуждено дело по пункту «а» части 4 статьи 186-3 (производство, изготовление, приобретение, хранение, перевозка, сбыт недоброкачественных либо фальсифицированных лекарственных средств или изделий медицинского назначения) Уголовного кодекса Республики Узбекистан.