Еще один шаг к выздоровлению. Третий этап лечения женщины со «слоновой болезнью» завершили в Казанской клинике. История Альфии Давлетшиной хорошо знакома нашим телезрителям. Вышло несколько репортажей. И сегодня очередной, о том как всё хорошо складывается.
Походка уверенная, улыбку не скрывает – добивалась ее Альфия Давлетшина 10 лет. 10 лет постоянных приемов у врачей, множества диагнозов и лечения. У Альфии хроническая лимфедемма – слоновая болезнь, нога увеличилась до невероятных размеров.
Дома, в Сабинском районе, ее ждут 5 детей – младшим двойняшкам почти годик. Лечение в Казани проходила уже дважды, в клинике, ее в прямом смысле поставили на ноги. Размер ноги постепенно пришел в норму, теперь важно, чтобы болезнь не вернулась.
«Нужно было лечение вот этих трофических язв, лечение убирание отека и подбирали специальное белье — компрессионный трикотаж, который был бы способен удержать результаты, чтобы потом это не вернулось. Это очень важно», — объяснил заведующий центром лимфологии Научно-клинического центра прецизионной и регенеративной медицины КФУ Айгиз Фейсханов.
Все 10 лет Альфия не выходила из дома – эффективное лечение исполнило мечту женщины.
«У меня была мечта, я хочу пройтись с мужем по деревне. Эта мечта моя сбылась, я с коляской, с детьми, с мужем прошлась по деревне», — рассказалаАльфия Давлетшина.
Домой после лечения Альфия возвращается уже без боли, жизнь изменилась.
«Я по-другому на жизнь стала смотреть, у меня много друзей появилось в этой клинике, с которыми я общаюсь. Дети у меня маленькие, я сейчас могу сама за ними ухаживать», — рассказалаАльфия Давлетшина.
Диана Дасаева, Александр Решеткин
Нашли опечатку? Выделите фрагмент и отправьте нажатием Ctrl+Enter