- В ЕАЭС установлены требования по контролю качества и содержания фармацевтической продукции. Об этом сообщило 5 октября белорусское телеграфное агентство со ссылкой на пресс-службу ЕЭК.
Согласно сообщению Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила требования к проведению исследований лекарственных средств в части оценки и контроля содержания примесей.
«Требования устанавливают подходы к изучению безопасности и нормированию содержания примесей в лекарствах, в том числе и тех, которые образуются в процессе их хранения», - собщает пресс-служба в ЕЭК.
Такие меры позволяют контролировать качество лекарств как при их выпуске производителем, так и в процессе продажи и применения препаратов.
По словам члена Коллегии по техническому регулированию Виктора Назаренко, документ позволит продолжить развитие сформированной в ЕАЭС единой системы требований к качеству лекарств.
На 10-ом форуме «Антиконтрафакт-2022» в Бишкеке было заявлено, что большую часть контрафактной продукции во многих странах-участницах ЕАЭС составляет именно фармацевтика.