Смотреть видео
Переезд из одной страны в другую ради того, чтоб дать ребёнку шанс на выздоровление. Такой путь проделала семья Шевчук. Они переехали в Калугу из Ташкента, чтобы их сын Артём смог продолжить лечение. С рождения мальчику поставили диагноз "правосторонняя расщелина верхней губы, нёба и альвеолярного отростка". Как 9-летний мальчик живёт с этим диагнозом, и как можно помочь Артёму?
Серый плюшевый мышонок уже изрядно потрёпан. Вместе с Артемом за 9 лет ему жизни пришлось пережить немало трудностей. Походы к врачам, лечение дома. А теперь переезд всей семьи в другую страну. Для того, чтобы лечение не прекращалось. Сейчас с первого взгляда проблему мальчика не видно. Он растёт и развивается в соответствии с возрастом. Хорошо учится в школе и увлекается лепкой.
"Когда лепка, то у меня почти всегда пятёрки. Потому что я хорошо леплю и у меня хорошая фантазия", - говорит Артём.
Заболевание Артёма выдает небольшой дефект речи. Мама Ольга показывает видео, снятое спустя пару месяцев после рождения. На нём всё понятно без слов. Мальчик родился с расщелиной верхней губы. В первые дни жизни мог кушать только с помощью зонда, иначе пища попадала в нос. Сразу после выписки родители обратились к челюстно-лицевому хирургу. Малышу установили пластину на нёбо, которая закрывала ращелину. Затем до двух лет мальчик перенёс две операции. Расщелину ушили. Но о полном выздоровлении пока речи не идёт. Дефект не только косметический. Даже сейчас, когда Артём кушает, частицы пищи иногда попадают в нос.
"У меня сюда кое-что попадает. Но я не буду это показывать. Мне тут зашили. Но всё равно иногда туда попадает и застревает", - рассказал мальчик.
Чтобы окончательно избавиться от дефекта нужна операция. Так называемая костная пластика. Специалисты в Узбекистане провести такое вмешательство были не готовы. Поэтому семья, в которой растёт пять детей, приняла решение переехать в Россию. Уже осенью Артёму должны были сделать операцию. Но на консультации в Москве открылись новые обстоятельства.
Ольга Шевчук, мама Артёма: "Обзорный рентген сделали только здесь, в Москве. И сказали, что к операции мы не готовы. Сказали, что нам сейчас нужно ортодонтическое лечение. И мы, конечно, опешили. Конечно, хочется ребёнку лучшего. Мы его поддерживаем, успокаиваем, говорим, что всё это поправимо. Но нужно время, нужно, чтоб он потерпел".
Проблема Артёма действительно поправима. Но чтобы подготовиться к операции мальчику нужно сначала установить систему бректов. Она поможет зубам занять правильное положение. Стоимость системы - 450 тысяч рублей - для многодетной семьи неподъёмная. Поэтому родители обратились в фонд помощи "Русфонд". Чтобы помочь Артёму достаточно отправить СМС со словом ДЕТИ, через пробел указать сумму пожертвования. Владельцы смартфонов могут сделать это в мобильном приложении. Другие способы помощи - на сайте "Русфонда".