Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 3 февраля 2022 года. Вакцины и тесты на коронавирус
В России и мире продолжаются испытания вакцин и исследования коронавируса. Подвид «омикрона» ВА.2 обнаружили в 57 странах. Аргентинская компания получила разрешение на продажу доз «Спутника V» своего производства. Эффективность «Спутника V» через полгода оценили в 70,5 процента. На исследования назальной вакцины выделили 187,8 миллиона рублей. Назальная вакцина от коронавируса будет использоваться для ревакцинации. Вероника Скворцова заявила, что вакцина от COVID-19 «Конвасэл» не вызывает аллергию. Минздрав выдал ФМБА разрешение на третью фазу испытаний препарата «Мир-19». «Биннофарм групп» начала поставлять «Фавипиравир» на российский рынок. Китайские ученые создали антитела против «омикрон»-штамма. В России разработали методику определения трех подвидов штамма «омикрон».
Согласно подсчетам Университета Джонса Хопкинса, в мире проведено 10 002 878 841 вакцинация от COVID-19. По данным Роспотребнадзора, в России проведено свыше 258,6 млн тестов на коронавирус. За сутки сделано 1,01 млн исследований. Более 3,8 млн человек находятся под медицинским наблюдением из-за подозрения на заражение новой коронавирусной инфекцией.
В Российской Федерации
Тестирование
Центральный научно-исследовательский институт (ЦНИИ) Эпидемиологии Роспотребнадзора разработал лабораторную методику для определения трех подвидов «Омикрон»-штамма коронавируса, анализ проводится с помощью ПЦР-теста, результат можно получить в течение нескольких часов, сообщает Роспотребнадзор. Об этом пишет «Интерфакс».
«В ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора разработана новая лабораторная методика, направленная на определение трех линий штамма «Омикрон» коронавируса SARS-CoV-2. Данная разработка существенно расширяет арсенал инструментов мониторинга эпидемиологической ситуации, созданных учеными центра», — говорится в сообщении.
Уточняется, что разработка ученых позволяет определить все известные на сегодня подлинии штамма «Омикрон» — ВА.1 ВА.2 и ВА.3. Новая методика позволяет не только определить, что человек заболел «Омикрон»- штаммом, но и установить по трем мутациям (del69-70, del143-145 и ins214), относится ли полученный образец к подлинии штамма ВА.1 или ВА.2. Для того, чтобы отличать линию BA.1 от BA.3, требуется дополнительная разработка, которая сейчас ведется учеными.
В ведомстве сообщили, что в конце 2021 года в институте был разработан набор праймеров и зондов для выявления двух мутаций геновариантов «Дельта» и четырех мутаций геноварианта «Омикрон». Эта панель и стала основой для определения трех линий геноварианта «Омикрон»: BA.1, BA.2 и BA.3.
«Исследования проводятся методом ПЦР в режиме реального времени. Зарекомендовавший себя как точный и высокочувствительный метод, он позволяет уже в течение нескольких часов получить достоверный результат», — добавили в сообщении.
В Роспотребнадзоре уточнили, что в настоящее время подвиды штамма «Омикрон» выявляются в десятках стран, в том числе и в России. Они различаются спектром мутаций в гене S-белка, а сам геновариант «Омикрон» характеризуется повышенной способностью к заражению. «Новая лабораторная методика ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора будет активно использоваться для скрининговых исследований, что позволит оперативно проводить вирусологический мониторинг и своевременно реагировать на изменения эпидемиологической ситуации», — добавили в сообщении.
Исследования
У каждого седьмого россиянина есть риск потери обоняния при COVID-19 по причине генетических мутаций, такие данные следуют из результатов исследования специалистов Медико-генетического центра Genotek. Об этом пишут «Известия».
Основой для изучения россиян стала недавняя научная работа американских генетиков, опубликованная в журнале Nature Genetics. В ней ученые из США проанализировали генетические данные американцев и англичан. Согласно итогам их исследования, потеря обоняния и вкуса напрямую зависит от изменений в локусах генов UGT2A1 и UGT2A2, отвечающих за деятельность клеток обонятельного эпителия носа.
«Что касается российской популяции, то примерно у каждого седьмого клиента Genotek встречаются варианты генов UGT2A1/UGT2A2, которые повышают шанс потерять обоняние. Это означает, что у людей с подобной комбинацией вариантов генов риск потерять обоняние при заражении коронавирусом повышается на 11%», — пояснил директор по продукту Медико-Генетического центра Genotek Александр Ракитько.
Как отметили эксперты, аносмия — один из возможных отличительных симптомов коронавирусной инфекции, хотя проявляется он далеко не у всех. У большинства переболевших COVID-19 обонятельные рецепторы восстанавливаются около двух-четырех недель, а у кого-то несколько месяцев. Кроме того, многие отмечают искаженное восприятие запахов и вкусов — паросмию.
Субвариант «Омикрона» ВА.2, который окрестили «Cтелс-омикрон», приобрел набор особенностей, отличающих его от исходного штамма. Мутации позволяют этому подвиду коронавируса избегать действия антител, выработанных против первичного «Омикрона», делают его минимум вдвое более заразным и не позволяют отличить от других штаммов при ПЦР-диагностике, сообщили российские специалисты. Об этом пишут «Известия».
На взгляд ученого-генетика Дмитрия Прусса, серьезные отличия в свойствах ВА.1 и ВА.2 могут привести к тому, что ВА.2 усилит волну, вызванную исходным вариантом «Омикрона», или даже запустит новую.
По словам специалиста, разница между этими вариантами заключается в 20 мутациях, поэтому антитела, нейтрализующие один из субштаммов, могут быть бессильны против другого. Получается, что тот, кто не заразился первым, вероятно, заразится вторым, и наоборот. Это и произошло в Дании: когда волна исходного варианта «Омикрона» уже подходила к концу, страну накрыло волной ВА.2, сказал эксперт.
Группа ученых из Дании, где новый подвид «Омикрона» стал доминирующим, недавно провела первое крупномасштабное сравнительное исследование заразности субвариантов ВА.1 и ВА.2. Специалисты изучили, как коронавирусная инфекция распространялась в 8,5 тыс. домохозяйств, где проживало около 18 тыс. человек. Оказалось, что шансы заразиться субвариантом ВА.2 по сравнению с опасностью инфицирования исходным вариантом «Омикрона» выше в 2,19 раза для людей, не привитых от коронавируса. Для тех, кто прошел вакцинацию, шансы заразиться ВА.2 выше, чем ВА.1, в 2,45 раза. А для тех, кто уже успел ревакцинироваться, ВА.2 заразнее обычного «Омикрона» в 2,99 раза, указано в работе.
Лечение
Минздрав России 2 февраля выдал Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) РФ разрешение на проведение III фазы испытаний препарата от коронавируса «Мир-19». Это следует из реестра разрешений на проведение клинических исследований. Об этом сообщают «Известия».
Согласно реестру, испытания пройдут на базе 11 медицинских организаций, в них примут участие 1274 пациента.
Фармацевтическая компания «Биннофарм групп» (входит в АФК «Система») начала поставлять на российский рынок препарат для лечения COVID-19 «Фавипиравир», сообщили ТАСС в пресс-службе компании.
«Биннофарм групп» поставила на российский рынок первую партию препарата «Фавипиравир», который рекомендован Минздравом в протоколах для лечения COVID-19. Регистрационное удостоверение на препарат получено в сентябре 2021 года», — отметили в компании.
По словам гендиректора «Биннофарм групп» Рустема Муратова, компания прорабатывает возможность локализации производства препарата на заводе в Оболенске. «Сегодня уровень заболеваемости COVID-19 находится на пике. Мы сделали все, чтобы максимально оперативно наладить поставку необходимого для борьбы с пандемией препарата. Сейчас для нас его выпускают по контракту в Индии, параллельно мы прорабатываем возможность локализовать его производство на заводе в поселке Оболенск Московской области», — сказал он.
По данным аналитической компании Alpharm, во втором полугодии 2021 года продажи «Фавипиравира» в натуральном выражении выросли в пять раз по сравнению с первым полугодием, объем продаж за год превысил 8 млн упаковок.
Вакцины
Вакцина от коронавируса «Конвасэл», разработанная Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России не вызывает аллергию и хорошо переносится человеком. Об этом сообщила в среду руководитель ФМБА Вероника Скворцова. Ее слова цитирует ТАСС.
«Отличающаяся высокой иммунногенностью и защитными свойствами, независимо от мутаций в поверхностных белках вируса, включая шипообразный s-белок, эта вакцина лишена аллергенности, хорошо переносится человеком», — сказала она на церемонии вручения высших государственных наград в Кремле.
По данным ФМБА, основные механизмы действия вакцины заключаются в выработке специфического клеточного иммунного ответа и фенотипа центральных клеток памяти, а также в развитии внутриклеточного вируснейтрализующего ответа.
Эффективность вакцины «Спутник V» против симптомов коронавируса в условиях доминирования штамма «дельта» через полгода после вакцинации составляет 70,5%, более чем на 88% вакцина защищает от среднетяжелых, тяжелых и очень тяжелых случаев, следует из обновленной инструкции к препарату. Об этом сообщает РИА Новости.
«По данным III фазы рандомизированного плацебо контролируемого клинического исследования эффективность вакцины составляет более 91% для дикого штамма (Ухань) и по результатам, полученным через полгода в условиях доминирования штамма «дельта», — 70,5% от симптомов коронавирусной инфекции», — говорится в документе.
Иммунизация достоверно снижает вероятность заболевания, а в отношении среднетяжелых, тяжелых и очень тяжелых случаев эффективность составляет более 88% в течении полугодового периода наблюдения, отмечается в инструкции.
Назальная вакцина против коронавируса, разработанная Центром им. Гамалеи, после завершения клинических исследований и регистрации будет применяться для ревакцинации граждан. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Минздрава РФ.
«После завершения испытаний и получения регистрационного удостоверения препарат планируют использовать для ревакцинации граждан», — говорится в сообщении.
В пресс-службе добавили, что на проведение клинических исследований Центр им. Гамалеи получит 187,8 млн рублей. Распоряжение об этом подписал председатель правительства Михаил Мишустин. Таким образом, с привлечением федеральных средств проведут первую и вторую фазы исследований на взрослых добровольцах.
«Исследование назальной формы вакцины «Спутник V» позволит подтвердить ее безопасность и эффективность. Расширение арсенала препаратов для профилактики COVID-19 позволит дополнительно защитить здоровье людей от инфекции», — отметил помощник министра здравоохранения РФ Алексей Кузнецов, слова которого приводит пресс-служба.
В мире
Исследования
Подвид штамма коронавируса «омикрон» ВА.2 нашли в 57 странах, говорится в еженедельном отчете Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) со ссылкой на международную базу данных геномов вирусов GISAID. Об этом пишет РИА Новости.
По данным ВОЗ, на «омикрон» приходится 93,3% всех образцов коронавируса, загруженных в базу GISAID до 31 января. У «омикрона» есть несколько подвидов: BA.1, BA.1.1, BA.2 и BA.3. Как ранее заявлял датский Институт сывороток, ученые выяснили, что подвид «омикрона» BA.2 значительно заразнее оригинального штамма BA.1, но вакцина снижает риск передачи вируса. По данным института, подвид BA.2 был обнаружен в начале этого года и быстро стал доминирующим вариантом в Дании, риск заражения инфицированным членов своей семьи составляет 39% по сравнению с 29% в случае с оригинальным «омикроном».
ВОЗ сообщает, что относительное увеличение числа подвариантов BA.2, отличающихся от BA.1 некоторыми мутациями, в том числе шиповидным белком, наблюдалось во многих странах. «Последовательности, обозначенные BA.2, были представлены в GISAID на сегодняшний день из 57 стран, при этом еженедельная доля BA.2 по сравнению с другими последовательностями «омикрона» увеличилась более чем на 50% в нескольких странах в течение последних шести недель», — указывается в отчете.
ВОЗ заявила о необходимости изучить вирулентность подвида BA.2, его трансмиссивность и способность ускользать от иммунной защиты.
Ученые японского государственного Института естественных наук (Рикэн) с помощью самого быстрого в мире суперкомпьютера «Фугаку» рассчитали условия, при которых человек почти со 100-процентной вероятностью заразится омикрон-штаммом нового коронавируса. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на газету Yomiuri.
Согласно полученным результатам, вероятность почти гарантированного инфицирования возникает после 15 минут общения с ранее заразившимся человеком, который не носит защитную маску и находится на расстоянии менее 50 см от собеседника. Если заразившийся предварительно надел маску, то даже при разговоре длительностью в один час вероятность падает до 10%. При этом после 15 минут общения на расстоянии от 1 метра инфицированный без маски может передать собеседнику инфекцию с вероятность 60%, в маске — почти с нулевой вероятностью.
Лечение
Ученые Фуданьского университета в Шанхае синтезировали антитела, которые способны бороться с «Омикрон»-штаммом и другими возможными новыми вариантами COVID-19. Об этом сообщила газета South China Morning Post со ссылкой на ведущего научного сотрудника университета Хуан Цзинхэ. Публикацию цитируют «Известия».
Отмечается, что антитела были синтезированы из компонентов двух других антител, вырабатываемых иммунной системой человека. При этом начальной целью исследования был поиск способов борьбы с другим инфекционным заболеванием. Однако в ходе работы ученые выяснили, что созданные антитела способны противостоять «Омикрону» и другим возможным мутациям COVID-19.
Вакцины
Национальное управление по контролю за медикаментами, продуктами питания и технологиями Аргентины выдало местной компании Richmond сертификат, который позволит ей продавать дозы российской вакцины от ковида «Спутник V», произведенные в южноамериканской республике. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на министерство здравоохранения страны.
«Важность этого одобрения заключается в том, что оно дает компании Richmond возможность напрямую продавать вакцину и начать процедуры, необходимые для получения одобрения и последующего экспорта в другие страны», — говорится в сообщении.
Глава Минздрава Карла Виссотти также сказала журналистам, что Аргентина сможет получить оставшиеся по контракту с Российским фондом прямых инвестиций дозы «Спутника V» не из России, а от Richmond. «Поскольку у нас есть запас вакцин, Аргентина попросила Россию не присылать [новые партии]», — добавила она.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) работает над регистрацией вакцины «Спутник М» для подростков в Аргентине, где уже зарегистрированы «Спутник V» и «Спутник Лайт», сообщил журналистам помощник президента России Юрий Ушаков. Его слова цитирует РИА Новости.
«В настоящее время РФПИ ведет в Аргентине работу по регистрации вакцины «Спутник М» для подростков», — сказал Ушаков.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа