Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 28 января 2022 года. Вакцины и тесты на коронавирус
В России и мире продолжаются испытания вакцин и исследования коронавируса. Ученые установили, что «омикрон» появился в октябре 2021 года. Ученые выяснили, что бустерная прививка на 95% увеличивает защиту от «омикрона» у пожилых. Китайская мРНК-вакцина от ковида признана эффективной на раннем этапе испытаний. В Марокко началось строительство завода по производству вакцин от коронавируса. В Японии представили план доклинических испытаний «Спутника V» и «Спутника Лайт». В России могут одобрить вакцины против ковида от двух иностранных производителей. Кабмин выделил 306 млн рублей на исследования вакцины от COVID-19 для детей. В Роспотребнадзоре рассказали о новой сублинии «омикрона» в РФ.
Согласно подсчетам Университета Джонса Хопкинса, в мире проведено 9 908 733 560 вакцинаций от COVID-19. По данным Роспотребнадзора, в России проведено свыше 253,3 млн тестов на коронавирус. За сутки сделано 939 тыс. исследований. Более 2,3 млн человек находятся под медицинским наблюдением из-за подозрения на заражение новой коронавирусной инфекцией.
В Российской Федерации
Исследования
В России обнаружена сублиния штамма «Омикрон», получившая название BА1.1. У этого варианта есть особая мутация, которая встречалась еще у штамма «Мю». Потенциально она может отвечать за способность патогена уходить от антител. В ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора «Известиям» подтвердили, что в России часть загруженных в базы данных геномов содержит эту мутацию.
В России уже есть вариант «Омикрона», который отходит от линии BА.1, однако имеет добавленную мутацию Spike:R346K (далее — R346К). Этот вариант получил обозначение BA.1.1, рассказали специалисты в рамках состоявшегося накануне собрания научного совета РАН «Науки о жизни», посвященного «Омикрону».
Как сообщил «Известиям» руководитель научной группы разработки новых методов диагностики на основе технологий секвенирования ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Камиль Хафизов, внутри основной линии «Омикрона» BA.1 пока еще накоплено достаточно мало генетического разнообразия. «Впрочем, в спайковом белке по результатам данных секвенирования всё же были обнаружены новые приобретенные мутации, в том числе R346K в RDB-домене (фрагмент S-белка, с помощью которого вирус присоединяется к рецептору на поверхности клетки человека. — «Известия»), которая ранее встречалась в варианте «Мю», — рассказал специалист.
По его словам, в России доля загруженных в базу данных геномов линии «Омикрон» BA.1 содержит эту мутацию. «По различным данным, скорость роста частоты «Омикрона» с этой мутацией примерно такая же, как и у остальной части линии BA.1, и потому заметных преимуществ, по крайней мере в части трансмиссивности, это не дает», — отметил Камиль Хафизов в разговоре с «Известиями».
Однако ряд специалистов высказывают пока неподтвержденные опасения относительно этой сублинии «Омикрона», и говорят о том, что следует внимательно следить за ее распространением в РФ. «Суть мутации R346K в том, что она находится в рецептор-связывающем участке RBD, — сказал «Известиям» старший научный сотрудник кафедры иммунохимии Уральского федерального университета Михаил Болков. — Еще на «Мю»-штамме было показано на хомячках, что эта мутация ослабляет действие моноклональных антител (специально разработанных лекарственных средств — аналогов сывороток крови переболевших. — «Известия») примерно в пять раз. Чтобы справиться с вариантом с такой мутацией, необходима большая концентрация антител».
Но это не единственный участок, к которому присоединяются антитела, подчеркнул специалист. Поэтому говорить, что в случае столкновения с вариантом с этой мутацией защитные системы организма работают хуже, пока рано. Необходимы дальнейшие исследования.
Впервые ВА.1.1 обнаружила и описала в научной статье группа ученых из Сколковского института науки и технологий, НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева и других российских научных организаций. Они сообщили о вспышке «Омикрона» в студенческом общежитии в Санкт-Петербурге. Из 462 студентов 206 (44,6%) получили положительный ПЦР, а 159 (77,1%) из них оказались заражены именно новым штаммом. «104 (65%) «Омикрон»-позитивных пациента были вакцинированы и/или ранее сообщали о COVID-19», — сказано в исследовании.
Анализ показал, что вспышка имеет единое происхождение и принадлежит к подлинии с мутацией R346K, которая может характеризоваться повышенной скоростью распространения по сравнению с другими подлиниями «Омикрона».
«По-видимому, эта мутация способствует уходу от антител», — сообщал на собрании научного совета РАН «Науки о жизни», посвященного «Омикрону», профессор Сколтеха, заведующий лабораторией молекулярной эволюции Института проблем передачи информации РАН Егор Базыкин.
По его словам, анализ показал, что эта мутация «полезна» для вируса и сложилась в результате положительного отбора, то есть она дает патогену эволюционное преимущество перед некоторыми другими вариантами. И сейчас следует внимательно следить за тем, распространится ли эта линия по Санкт-Петербургу и дальше.
Однако пока все рассуждения относительно свойств варианта «Омикрон» BА.1.1 находятся на уровне догадок. Как подчеркнули в ЦНИИ эпидемиологии, научно подтвержденных данных о том, что он влияет на заразность, течение заболевания и лечение, нет.
Вакцины
Россия рассматривает заявки двух иностранных производителей вакцин от коронавируса, процесс одобрения находится на стадии клинических испытаний. Об этом сообщил заместитель председателя Совета безопасности РФ Дмитрий Медведев в интервью российским СМИ, в числе которых агентство ТАСС.
«Что касается присутствия иностранных вакцин на нашем рынке. Их же никто не запрещает. Более того, в соответствии с нашими правилами вакцина не может просто так появиться, потому что мы должны убедиться в том, что она хотя бы не вредоносна», — сказал Медведев. Он пояснил, что, «соответственно, нужно подать заявку».
«И такие заявки поданы. Насколько я знаю, это сделала AstraZeneca и еще одна китайская фирма», — отметил зампред Совбеза. По его словам, «эти заявки сейчас рассматриваются, дело уже дошло до третьей стадии — клинических испытаний».
Правительство РФ выделило Центру им. Гамалеи более 300 млн рублей на исследования вакцины от коронавируса для детей от шести до 11 лет. Распоряжение опубликовано в пятницу на официальном портале правовой информации. Об этом пишет ТАСС.
В документе отмечено, что субсидии в размере 305 553,8 тыс. рублей будут предоставлены Центру им. Гамалеи на «проведение двойного слепого плацебо-контролируемого исследования с периодом открытого подбора дозы по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Гам-ковид-вак-М» при участии 1 100 добровольцев возрастной группы 6 -11 лет».
Уточняется, что средства будут направлены на первую, вторую и начало третьей фазы исследования. Контроль за их целевым использованием возложен на Минздрав РФ.
В мире
Исследования
Ученые Пенсильванского университета провели исследование, в результате которого установили, что штамм коронавируса «омикрон» появился в октябре 2021 года, а также выяснили его особенности. Работа опубликована в журнале Medical Xpress, сообщают «Известия».
По данным ученых, «омикрон» отделился от предыдущих вариантов вируса в результате адаптивной эволюции, при которой мутации передаются будущим поколениям путем естественного отбора.
По словам доцента биологии Пенсильванского университета, руководителя анализа рекомбинации Мацея Бони, SARS-CoV-2 создал три основных варианта — «альфу», «дельту» и «омикрон» — примерно за 16 месяцев. Это, как отмечает ученый, удивительно, потому что другие вирусы не совершают таких повторных больших эволюционных скачков. «Омикрон» необычен и тем, что он совершил еще больший скачок в эволюции белка-шипа.
Исследователи проанализировали все 686 последовательностей нового штамма коронавируса, которые были доступны к 7 декабря 2021 года, и обнаружили, что «омикрон» относится к линии B.1.1, которая также включает в себя «альфа»-вариант. В итоге с помощью байесовского филогенетического анализа с временной калибровкой ученые подсчитали, что «омикрон» появился в начале октября 2021 года.
Вакцины
Церемония запуска строительства завода по производству вакцин от коронавируса состоялась в четверг в провинции Бенслиман (регион Касабланка — Сеттат на северо-западе страны). В ней принял участие король Мухаммед VI, члены правительства, представители местных властей, крупные бизнесмены, сообщает информационное агентство Maghreb Arabe Press (MAP). Об этом пишет ТАСС.
«Это проект, который в долгосрочной перспективе призван способствовать обеспечению вакцинного суверенитета Марокко и Африканского континента в целом», — отмечает MAP. Кроме того, строительство завода направлено на то, чтобы «позиционировать королевство как важный биотехнологический центр в Африке и в мире, способный обеспечить потребности континента в области здравоохранения в том, что касается фармацевтических исследований, клинических разработок, производства и продажи крайне необходимых биофармацевтических препаратов».
Проект в общей сложности должен привлечь инвестиции в размере от €400 млн до €500 млн. Помимо вакцин от коронавируса на предприятии также будут производиться препараты от других болезней. Проект, являющийся результатом государственно-частного партнерства, направлен на запуск в краткосрочной перспективе производства 5 млн доз вакцины против коронавируса в месяц с постепенным увеличением этого показателя.
«Бустерная» доза вакцины от коронавируса COVID-19 на 95% увеличивает защиту от штамма «омикрон» у людей старше 50 лет, сообщает The Guardian со ссылкой на Агентство безопасности здравоохранения Соединенного королевства (UKHSA). Об этом пишет «Интерфакс».
«Факты очевидны: вакцина помогает защитить нас всех против эффектов коронавируса, и «бустер» предлагает высокий уровень защиты от госпитализации и смерти самым уязвимым членам общества», — заявила глава отдела иммунизации UKHSA доктор Мэри Рамзи.
По данным UKHSA, спустя шесть месяцев после второй дозы вакцины от коронавируса защита от смерти от последствий заболевания «омикроном» составляла около 60% у людей старше 50 лет, однако она увеличилась до 95% через две недели после введения третьей дозы компонента.
Также в UKHSA сообщают, что «бустерная» доза предоставляет высокий уровень защиты от госпитализации, в частности, после третьего укола вакцины Pfizer уровень защиты от госпитализации составляет 90% и уменьшается до 75% через 10-14 недель. Вакцина Moderna предоставляет 90-95% защиту в течение девяти недель после третьей дозы.
Первая китайская вакцина от коронавируса, созданная на основе технологии матричной рибонуклеиновой кислоты (мРНК), в ходе ранней стадии клинических испытаний была признана безопасной, эффективной и хорошо переносимой. Об этом сообщила в пятницу газета Shenzhen Daily со ссылкой на доклад, опубликованный в медицинском научном журнале Lancet Microbe.
Речь идет о вакцине, получившей название ARCoV. Принцип ее действия аналогичен западным препаратам Pfizer — BioNTech и Moderna. Новинку разработали компании Abogen Biosciences и Walvax Biotechnology совместно с Академией военных наук Народно-освободительной армии Китая.
Тестирование препарата проходило в госпитале города Ханчжоу (восточная провинция Чжэцзян) в период с 30 октября по 2 декабря минувшего года. В исследованиях участвовали 120 человек в возрасте от 18 до 59 лет. Процедура вакцинации включала два укола, при этом медики оценивали пять типов доз: по 5, 10, 15, 20 и 25 мкг. Выяснилось, что дозы по 15 мкг индуцировали самые высокие титры нейтрализующих антител в количестве, вдвое превышающем этот показатель у выздоравливающих пациентов после COVID-19.
В течение 56 дней после экспериментов не было зафиксировано серьезных побочных эффектов. В настоящее время проводится третья фаза клинических испытаний с большим количеством участников.
Массовое производство препарата планируется на предприятии в юго-западной провинции Юньнань, которое специально строит Walvax Biotechnology. На начальном этапе там планируется выпускать около 120 млн доз в год.
Японская клиника Hibiya Kokusai Clinic решила провести доклинические испытания российских вакцин от коронавируса «Спутник V» и «Спутник Лайт», сообщило в Facebook российское посольство в Токио. Об этом пишет «Интерфакс».
«Представители руководства Hibiya Kokusai Clinic К.Косака и А.Судзуки в своем выступлении сделали акцент на преимуществах российских аденовирусных вакцин и признании их авторитета в международном медицинском сообществе, который подтверждается многочисленными исследованиями и публикациями», — говорится в сообщении.
Руководство медицинского учреждения отметило, что вакцинация российскими препаратами проводится в рамках испытаний по запросу пациентов с целью подтверждения их эффективности врачами.
Министерство здравоохранения Филиппин приступает к использованию российской прививки против коронавируса «Спутник Лайт» для ревакцинации вне зависимости от первичной вакцины. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на медиагруппу ABS-CBN.
По словам заместителя декана Медицинского колледжа Университета Филиппин в Маниле и члена группы экспертов по вакцинам Лизы Гонсалес, прививка полезна как для тех, кто заразился коронавирусом, так и для тех, кто не был инфицирован. Управление по безопасности продуктов и медикаментов Филиппин в ноябре внесло поправки в разрешение на экстренное использование прививки «Спутник Лайт», чтобы применять ее «в качестве гетерологичного бустера» или третьей дозы после первичной вакцинации другими препаратами.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа