Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал заявку на регистрацию вакцины против коронавируса «Конвасэл», следует из данных реестра лекарственных средств, передает Forbes.ru.
Испытания вакцины ФМБА начались летом прошлого года. Планировалось, что в тестах примут участие примут 200 человек от 18 до 60 лет. 21 января ФМБ сообщило, что результаты клинического исследования показали, что вакцинация «Конвасэлом» формирует подтвержденный иммунитет к коронавирусу. «Ни один из добровольцев, получивших вакцину, за все время наблюдения не заболел COVID-19», — сообщило агентство.
Ранее глава ФМБА Вероника Скворцова заявила, что вакцина может быть зарегистрирована в январе-марте 2022 года.
Этот препарат создан на «новой технологической платформе и нацелен прежде всего на развитие клеточного иммунитета, используя в качестве мишени консервативные белки вируса, наименее подверженные мутациям», сообщали ранее в пресс-службе ФМБА. Скворцова заверяла, что эта вакцина будет обеспечивать более длительную защиту от COVID-19, чем другие препараты.
Кроме того, 21 января ФМБА подало в Минздрав заявку на применение в амбулаторном звене лекарства от коронавируса «Мир-19», которое в России зарегистрировали в декабре 2021 года. Препарат блокирует способность вируса размножаться и будет вводиться с помощью ингаляции.
Сейчас в России зарегистрировано пять вакцин от COVID-19: «Спутник V», однокомпонентный препарат «Спутник Лайт», «КовиВак», «ЭпиВакКорона» и «ЭпиВакКорона-Н», которая отличается от изначального варианта особенностями производства, при этом действующие вещества в препарате не изменились, поясняла ранее замглавы центра «Вектор» Роспотребнадзора Татьяна Непомнящих.