Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 21 января 2022 года. Вакцины и тесты на коронавирус
В России и мире продолжаются испытания вакцин и исследования коронавируса. Ученые оценили уровень защитного иммунитета после «омикрона». Япония одобрила применение вакцины Pfizer от COVID-19 для детей с 5 лет. Создатели назальной вакцины от ковида во Франции хотят выпустить ее в продажу в 2023 году. Михаил Мурашко сообщил, что инспекция ВОЗ по «Спутнику V» ожидается в феврале. Правительство выделит 187,8 млн рублей на испытания назальной COVID-вакцины. Мурашко рассказал о разработке новых препаратов для лечения COVID-19. Повторная заболеваемость COVID-19 в РФ выросла в 5-10 раз из-за «омикрона».
Согласно подсчетам Университета Джонса Хопкинса, в мире проведено 9 753 161 960 вакцинаций от COVID-19. По данным Роспотребнадзора, в России проведено свыше 248,7 млн тестов на коронавирус. За сутки сделано 614 тыс. исследований. Более 1,16 млн человек находятся под медицинским наблюдением из-за подозрения на заражение новой коронавирусной инфекцией.
В Российской Федерации
Вакцинация от коронавируса в России
Доля населения регионов, получивших хотя бы одну дозу вакцины (по состоянию на 21 января 2022 года).
Источник: gogov.ru
Исследования
Количество повторных заболеваний коронавирусом, согласно данным различных исследований, выросло в России в 5-10 раз из-за прихода штамма «омикрон», заявил в четверг глава Минздрава РФ Михаил Мурашко. Его слова цитирует «Интерфакс».
Как сообщил Мурашко журналистам в ходе посещения Воронежской области, в случае попадания в страну «омикрон» становится доминирующим штаммом за три-четыре недели, однако в России этот процесс идет по-разному в различных регионах.
«Как правило, «омикрон» занимает свою нишу где-то в течение трех-четырех недель. И конечно, протяженность страны нам позволяет говорить о том, что это не произойдет одновременно, как и в прошлые волны. Мы видели, что основные очаги формируются в крупных мегаполисах», — отметил Мурашко.
Коронавирусная инфекция почти во всех случаях имеет долгосрочные негативные последствия для здоровья, особенно у непривитых, сообщила пресс-служба Минздрава России. Об этом пишет РИА Новости.
«Заболевание COVID-19 почти во всех случаях имеет долгосрочные негативные последствия для вашего здоровья – особенно у тех, кто не прошел вакцинацию», — говорится в сообщении.
В условиях распространения нового штамма «омикрон» и циркуляции штамма «дельта» Минздрав России призывает использовать медицинские маски или респираторы в закрытых помещениях и контактах с другими людьми, тщательно и часто мыть руки и обрабатывать их антисептиком, по возможности, минимизировать посещения мест с большим скоплением людей.
В пресс-службе подчеркнули, что важно пройти вакцинацию и своевременную ревакцинацию, чтобы защитить себя от коронавируса. «По данным российских и зарубежных исследований, российская вакцина «Спутник V» в сочетании с ревакцинацией «Спутником Лайт» через 6 месяцев, надежно защищают от тяжелого течения заболевания», — отметили в Минздраве.
Лечение
Разработка и клинические исследования ряда новых препаратов для лечения коронавирусной инфекции идет в России, заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. Его слова цитирует РИА Новости.
«Сейчас идет в том числе разработка и клинические испытания ряда новых препаратов для лечения ковид-инфекции», — сказал Мурашко журналистам.
Он отметил, что препараты, которые уже включены в методические рекомендации Минздрава по лечению коронавирусной инфекции, используются как для лечения COVID-19, вызванной штаммом «дельта», так и «омикрон». «Препараты, используемые и на амбулаторном, и на стационарном этапе, уже все оттестированы, по этому поводу уже есть заключение и наших специалистов, лабораторий, и в том числе публикации в международной литературе, которые подтверждают эффективность использования», — подчеркнул министр.
Вакцины
Минздрав ожидает, что инспекция Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) прибудет в Россию для проверки площадок, где производят российскую вакцину от коронавируса «Спутник V», в феврале. Об этом сообщил глава ведомства Михаил Мурашко, передает ТАСС.
«Все данные [по вакцине «Спутник V»] в ВОЗ переданы, досье сформировано, мы ожидаем от них решения, визит ожидаем в первом квартале, в феврале», — сказал Мурашко.
Правительство выделит 187,8 млн рублей на завершение I-II фаз испытаний назальной вакцины против коронавируса, следует из перечня поручений по итогам заседания президиума Координационного совета по борьбе с COVID-19 в РФ от 11 января, с которым ознакомился «Интерфакс».
Согласно документу, Минздраву и Минфину поручено подготовить и внести в правительство проект решения о выделении министерству здравоохранения РФ из резервного фонда кабмина бюджетных ассигнований в сумме 187 805 800 рублей для завершения двух фаз исследования интраназальной вакцины против коронавируса в 2022 году. Проект документа должен быть подготовлен до 21 января, следует из перечня.
12 октября Минздрав РФ одобрил проведение второй фазы испытаний вакцины против коронавируса «Спутник V» в виде назального спрея. В исследовании назальной формы вакцины примут участие 500 взрослых добровольцев, его окончание запланировано на 31 декабря 2023 года. Испытания будут проводиться в ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность» в Санкт-Петербурге. Спрей, как и оригинальная версия вакцины, будет двухкомпонентным. При этом выпуск препарата на рынок планируется уже в первой четверти 2022 года, сообщила 30 декабря пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) со ссылкой на разработчиков вакцины.
Также разрешение на начало II-III фаз клинических исследований собственной комбинированной назальной вакцины GNR-099 на основе «Спутника V» 20 декабря получила компания «Генериум», которая ранее приобрела у центра им. Гамалеи лицензию на ее разработку.
Разработчики «Спутника» рассчитывают, что его интраназальная форма позволит ранее привитому инъекционной формой препарата человеку иметь стерильный иммунитет более шести месяцев — человек не только не заразится сам, но и не сможет быть переносчиком заболевания, сообщил ранее «Интерфаксу» глава института им. Гамалеи Александр Гинцбург. Ожидается, что клинические испытания назального «Спутника V» займут 4-5 месяцев, чтобы затем он поступил в гражданский оборот, добавил медик.
В мире
Исследования
Американские ученые выяснили, что у переболевших «омикроном» формируется иммунитет против этого штамма коронавируса и частично усиливается защита от других вариантов SARS-CoV-2, включая «дельту». Результаты исследования опубликованы на сайте препринтов medRxiv.org, сообщает РИА Новости.
Исследователи изучили перекрестное действие трех штаммов коронавируса — первичного «уханьского» штамма WA1, а также вариантов «дельта» и «омикрон» — на трансгенных мышах с повышенной экспрессией человеческого ангиотензинпревращающего фермента 2 (ACE2). Животным вводили интраназально три варианта вируса, а затем следили за их состоянием в течение семи дней.
Чтобы определить динамику репликации вируса, ученые измеряли количество инфекционных частиц и экспрессию вирусной РНК в дыхательных путях и легких инфицированных мышей. Затем легкие грызунов исследовали на экспрессию мРНК маркеров воспаления и врожденного иммунитета, анализировали уровень провоспалительной реакции, с которой связан цитокиновый шторм, а также оценивали истощение Т-клеток на поздних стадиях инфекции.
Сыворотку от инфицированных мышей собирали и проверяли эффективности образовавшихся в ней антител против штаммов SARS-CoV-2 WA1, «альфа», «бета», дельта» и «омикрон». В результате авторы смогли оценить уровень перекрестного гуморального ответа, вызванного инфекциями трех разных штаммов и рассчитать титры нейтрализации отдельных сывороток против различных штаммов вируса.
Исследователи отметили, что у мышей, инфицированных штаммами WA1 и «дельта», в течение семи дней после заражения развивались такие признаки, как гипотермия, вялость и значительная потеря веса, и для 60 процентов животных из этой группы эксперимент пришлось прекратить из-за угрозы гибели. В верхних дыхательных путях и легких у них отмечали высокие титры вируса.
Инфицированные «омикроном», напротив, выглядели совершенно нормальными, а репликация вируса в дыхательных путях у них была намного ниже. В образцах из дыхательных путей инфекционные титры Омикрона со временем снижались меньше, чем в легких. Через четыре-семь дней репликация вируса в целом прекратилась. В то время, как инфекция WA1 и «дельты» быстро генерировала высокие провоспалительные маркеры COVID-19, «омикрон» не вызывал значительных изменений в индукции интерферона, хотя врожденный Т-клеточный иммунитет включался.
Что касается перекрестной иммунизации, то сыворотка от мышей, инфицированных «дельтой», наиболее эффективно нейтрализовала все штаммы, кроме «беты», в то время как сыворотка с «омикроном» была действенной только против «омикрона», оказывая минимальное нейтрализующее действие на другие штаммы.
Авторы отмечают, что все результаты получены при изучении естественной перекрестной иммунизации, без учета эффекта вакцин. «У вакцинированных людей инфекция «омикрон» должна эффективно индуцировать иммунитет против самой себя и усиливать защиту от других вариантов», — пишут авторы статьи.
Вакцины
Разработчики перспективной назальной вакцины от коронавируса BioMAP во Франции сообщают о ее высокой эффективности по предотвращению заражения COVID-19 и рассчитывают выпустить ее в продажу к концу 2023 года. Об этом сообщила пресс-служба Национального института сельскохозяйственных исследований (INRAE) Франции. Публикацию цитирует ТАСС.
«Недавно была создана компания LoValTech, которая, используя эксклюзивный патент Университета Тура и INRAE, должна будет ускорить развитие проекта и консолидировать объявления об инвестициях. Она будет управлять проектом, начиная с фаз разработки рецептуры вакцины и заканчивая испытаниями на людях, которые приведут к получению разрешения на продажу вакцины в конце 2023 — начале 2024 года», — говорится в коммюнике. Согласно документу, инвестиции от региональных властей и Министерства высшего образования, научных исследований и инноваций к настоящему моменту достигли около €3 млн.
В ходе пресс-конференции, посвященной созданию данной компании, директор лаборатории иммунологии и паразитологии Университета Тура и INRAE Изабель Димье-Пуассон, ответственная за проект данной вакцины, сообщила об обнадеживающих результатах доклинических испытаний. «Лабораторные испытания показали очень сильную нейтрализующую способность антител, выработанных после применения нашей вакцины, в отношении штаммов «бета» и «дельта». После двух назальных применений с интервалом в три недели в ходе других испытаний мы смогли подтвердить полное отсутствие следов коронавируса или воспалительных реакций в легких добровольцев», — сказала она.
Что касается штамма «омикрон», то результаты этих лабораторных испытаний станут известны в ближайшие дни. Впрочем, Димье-Пуассон выразила уверенность, что данный препарат проявит высокую эффективность, независимо от мутаций нового штамма. В свою очередь директор LoValTech Патрик Барийо заявил, что во втором квартале 2022 года компания рассчитывает начать производство партий вакцины, предназначенных для клинических испытаний. О примерных сроках этих испытаний станет известно в ближайшие недели.
Министерство здравоохранения Японии в пятницу одобрило использование вакцины против коронавируса Pfizer для детей от 5 до 11 лет. Об этом сообщает «Интерфакс» со ссылкой на агентство Kyodo.
Отмечается, что вакцинация детей в стране начнется в марте 2022 года. Около 8 млн детей будут иметь право на получение вакцины.
По данным министерства здравоохранения Японии, доза вакцины в этой возрастной группе будет составлять одну треть от дозы для взрослых. Активные ингредиенты в них одинаковые, но детей будут прививать специально разработанным для этого препаратом.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа