Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 3 декабря. Вакцины и тесты на коронавирус
В России и мире продолжаются испытания вакцин и исследования коронавируса. Ученые считают, что омикрон-штамм может стать доминирующим в ЕС. В ЮАР заявили, что омикрон-штамм втрое повышает риск повторного заражения коронавирусом. Китай разрабатывает вакцину от штамма COVID-19 «омикрон». Ученые выяснили причину тромбов после вакцины AstraZeneca. Для ревакцинации пациентов с прививками Pfizer и AstraZeneca одобрили шесть вакцин. В EMA взяли на экспертизу вакцину, разработанную компанией Valneva. Глава РФПИ заявил, что ВОЗ задерживает одобрение «Спутника V» из-за бюрократии. ФАС согласовала цену на детскую вакцину от COVID-19. Российские ученые разработали лекарство от тревожности после коронавируса.
Согласно подсчетам Университета Джонса Хопкинса, в мире проведено 8 106 018 976 вакцинации от COVID-19.
В Российской Федерации
По данным Роспотребнадзора, в России проведено свыше 226,8 млн тестов на коронавирус. За сутки сделано 625 тыс. исследований. Более 1,71 млн человек находятся под медицинским наблюдением из-за подозрения на заражение новой коронавирусной инфекцией.
Лечение
Высокотехнологичный проект Национальной технологической инициативы (НТИ) «Авинейро» разработал и тестирует новый противотревожный препарат «Авиандр», который прежде всего должен помочь переболевшим COVID-19, рассказали РИА Новости в пресс-службе НТИ.
Тревожные расстройства относят к самым распространенным последствиям коронавируса, который приводит к значительному росту проблем психического и когнитивного здоровья в мире. Генерализованное тревожное расстройство (ГТР) — это болезнь, характеризующаяся постоянным, чрезмерным и нереалистичным беспокойством о повседневных вещах.
«Мы разработали инновационную молекулу нового поколения (препарат «Авиандр»), которая с высокой селективностью воздействует на ряд адренорецепторов и группу серотониновых рецепторов и обеспечивает анксиолитический, антидепрессивный и прокогнитивный эффекты. В доклинических и клинических исследованиях второй фазы препарат показал высокую эффективность, хорошую переносимость и безопасность», — рассказала медицинский директор проекта «Авинейро» Елена Якубова.
По ее словам, в результате восьминедельной терапии препаратом «Авиандр» общий балл по шкале тревоги Гамильтона (HARS) снижался более чем вдвое. Помимо выраженного противотревожного эффекта, препарат показал и заметный антидепрессивный результат. «В настоящее время ведутся клинические исследования 3-й фазы в двух показаниях: генерализованное тревожное расстройство и неврологические расстройства, связанные с перенесенной коронавирусной инфекцией», — сообщила директор проекта.
По словам лидера рабочей группы «Нейронет» Андрея Иващенко, лекарство обладает значительным потенциалом в нейрореабилитации постковидных расстройств центральной нервной системы. «В случае подтверждения этой гипотезы на третьей фазе клинического исследования, Минздрав может принять решение об ускоренной регистрации препарата «Авиандр», что позволит миллионам пациентов в России получать современную эффективную терапию постковидных расстройств центральной нервной системы, а также создаст значительный экспортный потенциал», — сказал он.
Вакцины
В России на сегодняшний день сделано более 72 млн уколов первым компонентом вакцины от коронавируса, уровень коллективного иммунитета составляет 53,7%, сообщила вице-премьер РФ Татьяна Голикова, чьи слова приводит оперштаб. Ее слова цитирует «Интерфакс».
Она отметила, что в РФ «идет ощутимое наращивание коллективного иммунитета в ряде регионов». Голикова указала, что абсолютным лидером по этому показателю оказался Севастополь: в городе федерального значения достигнут необходимый уровень иммунитета в 80%, точнее показатель составил 80,8%. Уровень выше 72% демонстрируют Чукотский автономный округ, Республики Тыва и Карелия, Санкт-Петербург, Московская область, Москва.
В РФ с 18 января проводится массовая вакцинация от коронавируса, для этого используются двухкомпонентные вакцины «Спутник V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак», а также однокомпонентная «Спутник Лайт». Вакцинация бесплатна и доступна для любого гражданина России от 18 лет при отсутствии медицинских противопоказаний.
Как заявила ранее Голикова, для борьбы с вирусом в РФ необходимо достижение коллективного иммунитета на уровне 80% от числа взрослого населения, включая прошедших вакцинацию и переболевших. Данных показателей планируется достичь к июню 2022 года.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) задерживает одобрение российской вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V» из-за бюрократических препятствий, заявил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев в интервью для La Nacion. Его слова цитирует «Интерфакс».
«Минздрав России поддерживает тесные связи с ВОЗ, и мы понимаем, что на нашем пути все еще остаются небольшие препятствия, но они носят исключительно бюрократический характер», — заявил он.
Дмитриев заявил, что эффективность «Спутник V» доказана на основе реальных данных со всего мира и подтверждена публикациями в авторитетных медицинских журналах, поэтому российская сторона не видит особых причин, по которым ВОЗ не хочет признавать российскую вакцину. Руководитель РФПИ добавил, что после одобрения ВОЗ вакцинация «Спутником V» позволит россиянам въезжать в еще большее число стран.
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России согласовала цену на детскую вакцину от коронавируса «Спутник М» в 600,48 рубля, что на 30% ниже цены на вакцину для взрослых «Спутник V», сообщает ведомство. Об этом пишет РИА Новости.
«ФАС согласовала цену на детскую вакцину для профилактики COVID-19 «Спутник М». Согласованная цена на 30% ниже цены на вакцину для взрослых «Спутник V» и составляет 600,48 рубля», — говорится в сообщении ФАС в Telegram-канале. Отмечается, что снижение обусловлено сокращением производственных расходов по сравнению со «Спутник V» в связи с более низкой концентрацией действующих частиц.
В мире
Исследования
Специалисты Европейского центра профилактики и контроля заболеваний (ECDC) прогнозируют, что на вариант «омикрон» может прийтись более половины новых заражений коронавирусом в Европейском союзе в ближайшие несколько месяцев. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу ведомства.
«Основываясь на результатах [нашего] математического моделирования, можно предположить, что штамм «омикрон» может стать причиной более половины всех новых заражений SARS-CoV-2 в Европейском союзе в течение следующих нескольких месяцев», — говорится в заявлении центра. При этом ученые отмечают, что пока точно не установлено, насколько быстро вариант «омикрон» передается, как тяжело протекает болезнь у заразившихся, а также насколько эффективно он может избегать иммунного ответа.
В то же время, по словам директора организации Андреи Аммон, в целях предотвращения широкомасштабного распространения нового штамма необходимо продолжать вакцинацию и ревакцинацию населения, а также прибегать к мерам немедицинского характера, таким как соблюдение социальной дистанции, обеспечение достаточного уровня вентиляции в закрытых помещениях и организация удаленного режима работы для заболевших.
«Омикрон»-штамм коронавируса в три раза более заразный для людей, ранее перенесших COVID-19, чем предыдущие варианты, включая дельта-штамм. Об этом сообщили в четверг по итогам совместных исследований Центр эпидемиологического моделирования и анализа ЮАР и Национальный институт инфекционных заболеваний (НИИЗ). Публикацию цитирует ТАСС.
«Данные показывают, что «омикрон»-штамм обладает способностью обходить иммунитет от COVID-19, полученный заразившимися более ранними вариантами коронавируса, — цитирует выводы южноафриканских ученых агентство Reuters. — Риск повторного заражения омикрон-штаммом в три раза выше, чем предыдущими вариантами».
В свою очередь сотрудница НИИЗ Энн фон Готтберг заявила в четверг в ходе брифинга регионального представительства Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в Африке, что факт выздоровления после ковида, вызванного одним из предыдущих вариантов коронавирусной инфекции, не обеспечивает защиты от «омикрон»-штамма. «Мы видим рост числа людей, победивших ранее коронавирус, которые повторно заболевают COVID-19 в результате распространения «омикрон»-штамма, — отметила она. — Раньше в ЮАР переболевшие не заражались штаммом «дельта», но теперь, похоже, дело обстоит иначе».
Готтберг сообщила, что тенденция к повторному заболеванию COVID-19 сейчас четко наблюдается в ЮАР. «Мы полагаем, что число заболевших будет расти в геометрической прогрессии во всех регионах ЮАР», — предупредила она. При этом представитель НИИЗ подчеркнула, что вакцинация от коронавируса защищает от тяжелого протекания болезни. «Вакцины всегда защищали от серьезных форм заболевания, госпитализации и смерти», — отметила она.
Вакцины
Комитет EMA по лекарствам (CHMP) принял на экспертизу вакцину VLA2001, разработанную французской биотехнологической компанией Valneva, сообщили в пресс-службе ведомства. Об этом пишет «Интерфакс».
Решение комитета основано на предварительных результатах лабораторных исследований и ранних клинических испытаниях на взрослых. Согласно этим исследованиям, вакцина вызывает выработку антител против COVID-19, отметили в пресс-службе. EMA будет оценивать данные по мере их поступления, чтобы решить, перевешивают ли преимущества риски.
Valneva — французская биотехнологическая компания, которая занимается разработкой инактивированных вакцин, сделанных из живого вируса путем химической инактивации.
Китай ведет работы по исследованию и разработке вакцины против омикрон-варианта коронавируса. Об этом сообщило в четверг Центральное телевидение Китая со ссылкой на Государственный комитет по вопросам гигиены и здравоохранения. Сообщение цитирует ТАСС.
«Китайские вакцины доказали свою эффективность против основных штаммов коронавируса, при этом мы ведем активную работу по разработке вакцины против штамма «омикрон», чтобы быть готовыми ее применить в случае необходимости», — приводит телеканал слова главы центра научно-технического развития комитета Чжэн Чжунвэя.
Он также отметил, что о новом штамме пока известно крайне мало, однако, по предварительным оценкам, он обладает более высокой способностью к распространению, чем штамм «дельта».
Группа ученых из США и Великобритании установила вероятную причину тромбозов, которые в редких случаях фиксируются после вакцинации от коронавируса препаратом компании AstraZeneca, говорится в исследовании, опубликованном в научном журнале Science Advances. Об этом пишет РИА Новости.
Согласно исследованию, на появление тромбозов, вероятно, влияет то, как аденовирус, используемый в вакцине AstraZeneca для переноса генетического материала коронавируса в клетки, связывается со специфическим белком в крови, известным как тромбоцитарный фактор 4 (PF4). Процесс связывания может вызвать цепную реакцию в иммунной системе, которая приводит к образованию тромбов.
«Данные подтверждают, что PF4 способен образовывать стабильные связи с... аденовирусами, что является важным шагом в раскрытии механизмов, лежащих в основе тромбозов с синдромом тромбоцитопении», — говорится в исследовании.
По мнению ученых, тромбозы после вакцинации появляются только в крайне редких случаях, поскольку для их возникновения должна произойти целая цепь сложных событий.
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) ранее предупредило, что при использовании вакцин AstraZeneca и J&J были зафиксированы единичные случаи тромбозов. Информацию об этом редком опасном побочном эффекте внесли в описание препаратов, а применяющим вакцины медикам поручено информировать пациентов и предлагать им наблюдать за своим состоянием после прививки.
Медики в Британии доказали, что сразу шесть вакцин, в том числе от компаний Moderna, CureVac, Novavax и Johnson & Johnson, можно использовать для ревакцинации пациентов, привившихся ранее двумя дозами вакцин Pfizer и AstraZeneca. Выводы ученых были опубликованы в статье в журнале Lancet, сообщает ТАСС.
«В общей сложности мы испытали сразу семь вакцин. Все они оказались безопасными для пациентов с точки зрения побочных эффектов. Шесть из них, в том числе препараты компаний Moderna, CureVac, Novavax, Johnson & Johnson, Pfizer и AstraZeneca, вызвали сильный иммунный отклик у пациентов, получивших ранее две дозы прививки Pfizer», — заявил профессор Саутгемптоновского университета (Великобритания) Сол Фауст, чьи слова приводит пресс-служба вуза.
Профессор Фауст и его коллеги провели первое масштабное исследование, посвященное изучению безопасности и эффективности использования сразу семи вакцин при ревакцинации людей, привившихся двумя дозами препаратов AstraZeneca и Pfizer. В общей сложности в этих клинических испытаниях приняли участие свыше 2,8 тыс. добровольцев, которые согласились пройти повторную вакцинацию от COVID-19.
Ученые разделили их на три группы, одна из которых получила «пустышку» или вакцины от компаний AstraZeneca или Novavax в качестве бустера. Представители второй группы были привиты вакцинами Pfizer, Johnson & Johnson или Valneva, а третьей — препаратами Moderna, CureVac или Pfizer. Ученые проследили за частотой появления негативных побочных эффектов во всех трех группах и определили типичный уровень антител.
Как оказалось, все семь прививок были безопасными для здоровья пациентов и при этом вызывали надлежащий иммунный отклик у добровольцев, привившихся ранее двумя дозами вакцины AstraZeneca. С другой стороны, высокий уровень эффективности при повторной вакцинации реципиентов прививки Pfizer показали лишь шесть вакцин — препарат от компании Valneva не справился с этой задачей.
С чем связаны эти различия, ученые пока не могут сказать. Они подчеркивают, что проведенные ими клинические испытания доказали возможность использования широкого перечня вакцин для укрепления иммунитета уже привитых людей, вне зависимости от того, какой тип прививки они изначально сделали.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа