Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 23 июля. Вакцины и тесты на коронавирус
В России и мире продолжаются испытания вакцин и исследования коронавируса. В ВОЗ не исключили рекомендации об обязательной вакцинации от коронавируса. Минздрав заявил, что у трети переболевших в рамках постковидного синдрома возникают тромбозы. Промежуточные результаты III фазы исследований «Спутника V» опубликуют осенью. В РФ зарегистрирован тест для выявления новых штаммов COVID за 2 часа. Синдром Гийена-Барре внесли в список редких побочных эффектов вакцины Janssen. Эффективность Pfizer против заражения штаммом «дельта» в Израиле оценивают в 39%.
Согласно подсчетам Университета Джонса Хопкинса, в мире проведено 3 771 388 460 вакцинаций от COVID-19.
В Российской Федерации
Тестирование
По данным Роспотребнадзора, в России проведено свыше 161,4 млн тестов на коронавирус. За сутки сделано 551 тыс. исследований. Более 1,24 млн человек находятся под медицинским наблюдением из-за подозрения на заражение новой коронавирусной инфекцией.
В России зарегистрирована новая экспресс-тест-система для выявления новых опасных штаммов коронавируса — «дельта», «альфа», «бета» и «гамма» за два часа, сообщила пресс-служба Федерального медико-биологического агентства (ФМБА). Об этом пишет «Интерфакс».
«Ученые Центра стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровья Федерального медико-биологического агентства (ЦСП ФМБА) в кратчайшие сроки разработали уникальный и единственный в своем роде набор реагентов «АмплиТест SARS-CoV-2 VOC v.2» для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 генетических линий Alfa, Beta/Gamma и Delta на основе определения характерных для них мутаций в S-белке вируса методом полимеразной цепной реакции», — говорится в сообщении пресс-службы ФМБА.
Тест-система была зарегистрирована в среду, она уже внедрена в производство и готова к серийному производству на площадке ЦСП ФМБА, отмечается в сообщении. «АмплиТест SARS-CoV-2 VOC v.2» — тест-система, которая позволяет выявлять наиболее значимые генетические линии вируса новой коронавирусной инфекции всего за два часа, что в настоящее время очень актуально для использования в эпидемиологической практике для понимания особенностей возбудителя и для прогнозирования клинической картины заболевания», — приводит пресс-служба слова руководителя ФМБА Вероники Скворцовой.
Исследования
У 20-30% перенесших коронавирус в рамках постковидного синдрома возникают осложнения в виде тромбозов, следует из памятки Минздрава РФ по профилактике осложнений после заболевания COVID-19. Документ опубликован на портале Минздрава РФ, посвященном коронавирусу, сообщает «Интерфакс».
Также у 31,7% переболевших наблюдается одышка, у 13,5% — кашель, еще 12,7% уже перенесших заболевание жалуется на боли в груди и тахикардию, следует из текста памятки. Это лишь наиболее часто встречающиеся из симптомов постковидного синдрома, они могут свидетельствовать о нарушении работы сердечно-сосудистой и дыхательной систем пациента и в дальнейшем приводить к новым осложнениям, отмечается в документе.
При этом Минздрав определяет постковидный синдром как «стойкие симптомы и/или отсроченные или долгосрочные осложнения по истечении четырех недель с момента появления симптомов». Для профилактики синдрома и возможных долгосрочных осложнений министерство рекомендует переболевшим пройти углубленную диспансеризацию, стартовавшую в России с 1 июля.
Вакцина
Объем выпуска сывороток и вакцин в ампулах в России в июне 2021 года вырос до 783 тыс. шт., что в пять раз больше, чем в июне прошлого года, и в 6,4 раза больше, чем в мае 2021 года, следует из опубликованных данных Росстата по промышленному производству. Об этом сообщает РБК.
В апреле и мае 2021 года в России было выпущено относительно немного вакцин в ампулах — 259,9 тыс. и 123,2 тыс. шт. соответственно.
Взрывной рост производства вакцин отражает увеличившиеся поставки вакцин от коронавируса (хотя по опубликованным данным Росстата невозможно сказать, сколько вакцин от COVID-19 было выпущено).
За первое полугодие 2021 года в России произвели 2,908 млн ампул сывороток и вакцин — почти вдвое больше, чем за аналогичный период 2020 года (1,538 млн шт.). Всего сывороток и вакцин в июне изготовлено 905 млн доз, что на 21,7% больше, чем в июне 2020 года, но на 2,5% меньше, чем в мае текущего года. Выпуск в ампулах составил 783 тыс. штук, что в 5 раз больше, чем в июне 2020 года, и в 6,4 раза больше, чем в мае 2021 года.
За первое полугодие 2021 года в целом в России было выпущено 6,5 млрд доз вакцин и сывороток (помимо ампул выпускаются также в упаковках). В прошлом году за тот же период было выпущено 6,19 млрд доз.
Все российские вакцины от новой коронавирусной инфекции подходят для повторной вакцинации. Об этом заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. Его слова цитирует ТАСС.
«Все вакцины [от коронавируса] могут использоваться для повторной вакцинации», — сказал он в прямом эфире в рамках просветительской кампании «Разберемся в вакцинах вместе», организованной обществом «Знание» совместно с Общероссийской акцией #МЫВМЕСТЕ.
Министр добавил, что вакцина «Спутник Лайт» для повторной вакцинации подходит хорошо. «Для повторной вакцинации она может быть рекомендована. И вот первые партии вакцины на этой неделе начали поступать в регионы. Понятно, что производство наращивается, производство будет увеличиваться, но мы видим, что этот препарат себя эффективно зарекомендовал», — отметил Мурашко.
Публикация промежуточных результатов третьей фазы исследований вакцины против COVID-19 «Спутник V» ожидается осенью, заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. Его слова цитирует «Интерфакс».
«Сегодня завершаются наблюдения. К октябрю месяцу по вакцине «Спутник V» («Гам-Ковид-Вак») будут подготовлены уже отчеты промежуточные, будут как раз все опубликованы», — сказал Мурашко в интервью российскому обществу «Знание».
Он добавил, что промежуточные результаты третьей и четвертой фаз исследований остальных двух вакцин — «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» — увидят свет позже. «По остальным вакцинам мы планируем (подготовить отчет) на конец 2021 и начало 2022 года», — добавил Мурашко. Он уточнил, что в первом квартале 2022 года будет опубликован отчет по «КовиВаку».
Министр добавил, что проводится большой объем исследований и наблюдений, которые помогают информировать граждан. По словам Мурашко, более 30% вакцинированных от COVID-19 ведут дневники самонаблюдения, Минздрав получает и анализирует информацию в режиме онлайн.
В мире
Исследования
Пандемия коронавируса окажет долгосрочное влияние на психическое здоровье людей. Такой вывод содержится в заявлении Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), которое цитирует газета Le Figaro. Об этом пишет ТАСС.
«От беспокойства, связанного с передачей вируса, до психологического воздействия карантина и самоизоляции, до последствий, связанных с безработицей, финансовыми трудностями и социальной изоляцией, — все так или иначе затронуто», — говорится в сообщении ВОЗ.
«Пандемия потрясла весь мир: погибло более четырех миллионов человек, [стабильность] доходов была подорвана, семьи и общины разлучены, предприятия обанкротились», — сказал директор Европейского регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге.
«Психическое здоровье и благополучие должны рассматриваться как фундаментальные права человека», — добавил он, призывая государства к пересмотру доступа к медицинской помощи в этой сфере.
Вакцина
Директор Европейского регионального бюро Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Ханс Клюге не исключает того, что она может дать рекомендацию о проведении обязательной вакцинации против коронавируса на фоне быстрого распространения новых штаммов. Такое мнение он выразил в опубликованном в четверг интервью германской газете Handelsblatt. Его слова цитирует ТАСС.
«Обязательная вакцинация — последнее средство для меня», — отметил Клюге. При этом он считает, что на сегодняшний день все еще существуют другие инструменты стимулирования населения к участию в иммунизации. «Однако мы можем прийти к тому моменту, когда ВОЗ порекомендует проведение обязательной вакцинации», — подчеркнул Клюге. Вместе с тем он предупредил, что существует определенный риск того, что подобный шаг может усилить движение против иммунизации.
Клюге пояснил, что в настоящее время в Европе быстро распространяется более заразный штамм «дельта», что в скором времени может вновь привести к повышенной нагрузке на системы здравоохранения во многих странах, в частности к высокой заполненности больниц. «Чем медленнее мы прививаем [население], тем больше вариантов [коронавируса] будет возникать», — констатировал представитель ВОЗ. Кроме того, он заметил, что темпы вакцинации во многих государствах значительно снижаются — до 40-50%, но это слишком низкий показатель. В связи с этим, по мнению Клюге, «всем странам следует попытаться убедить тех, кто сомневается в вакцинации».
«Задержки с вакцинацией уносят жизни и наносят ущерб экономике», — полагает представитель ВОЗ. В то же время Клюге выступает за сохранение обязательного ношения защитных масок и соблюдение других санитарно-эпидемиологических норм.
Синдром Гийена-Барре будет включен в список редких побочных эффектов вакцины от коронавируса компании Janssen, принадлежащей американской корпорации Johnson & Johnson. Об этом пишет ТАСС со ссылкой на пресс-релиз Европейского агентства лекарственных средств (EMA).
«Соответствующая информация будет включена в инструкцию по применению для того, чтобы повысить осведомленность среди сотрудников сферы здравоохранения и вакцинируемых людей», — отмечается в документе.
Синдром Гийена-Барре представляет собой аутоиммунное поражение периферических нервов, сопровождаемое слабостью в мышцах и нарушением чувствительности. В наиболее острых случаях заболевание приводит к параличу и смерти, однако по большей части пациенты полностью выздоравливают.
Выводы EMA основываются на изучении 108 случаев выявления синдрома Гийена-Барре во всем мире к 30 июня, когда препарат Janssen был использован для вакцинации 21 млн человек. В одном случае имел место летальный исход. После оценки имеющихся данных комитет агентства по фармакологическим рискам пришел к выводу, что взаимосвязь между вакциной Janssen и синдромом Гийена-Барре возможна.
При этом в EMA добавили, что преимущества вакцины Janssen продолжают перевешивать риски, возникающие в ходе ее использования.
Данные Минздрава Израиля свидетельствуют о снижении за месяц эффективности вакцины американской компании Pfizer до 39% в профилактике инфицирования штаммом «дельта» коронавируса, но прививка продолжает защищать на 88% от госпитализации и на 91,4% — от тяжелых случаев протекания заболевания. Об этом сообщает в пятницу израильское государственное радио Kan со ссылкой на исследование министерства. Сообщение цитирует ТАСС.
Радиостанция отмечает, что исследование эффективности препарата Pfizer проводилось в период с 20 июня по 17 июля. 5 июля Минздрав Израиля сообщил, что, по данным на период с 6 июня, эффективность вакцины в профилактике инфицирования новым штаммом коронавируса снизилась до 64%, но возможности прививки по предотвращению госпитализаций и тяжелых случаев заболевания коронавирусом ведомство тогда оценило в 93%.
По данным Kan, в течение июня в Израиле коронавирус был выявлен у 2,4 тыс. человек, почти 40% из которых были вакцинированы от ковида. Среди тех, у кого появились тяжелые симптомы в прошлом месяце, были вакцинированы 35%, указывает радиостанция. Вакцинация израильтян препаратом Pfizer началась 20 декабря прошлого года. По данным Минздрава, к настоящему времени первую дозу получили 5,755 млн израильтян, вторую — 5,283 млн, что составляет порядка 60% и 56% от общей численности населения страны (9,3 млн человек) соответственно.
Эффективность вакцины от коронавируса Vaxzevria британско-шведской компании AstraZeneca при предотвращении госпитализации или летального исхода после заражения штаммами «бета» и «гамма» составляет 82% уже после первой дозы. Об этом говорится в распространенном заявлении компании со ссылкой на данные, полученные в ходе прививочной кампании в Канаде. Публикацию цитирует ТАСС.
Отмечается, что в случае со штаммами «дельта» и «альфа» вероятность тяжелого течения заболевания или смерти после использования одной дозы препарата снижается на 87% и 90% соответственно. В сообщении компании также подчеркивается, что эффективность вакцины AstraZeneca при предотвращении развития симптомов коронавируса у пациентов составляет 50% для штаммов «бета» и «гамма». В случае со штаммами «дельта» и «альфа» этот показатель увеличивается до 70% и 72% соответственно.
«Сведения, полученные в ходе прививочной кампании, показывают, что, несмотря на наличие различных штаммов, угрожающих замедлить борьбу с пандемией, Vaxzevria наряду с другими применяемыми в Канаде вакцинами обеспечивает высокий уровень защиты от наиболее тяжелых форм заболевания уже после одного укола. Мы продолжим защищать как можно больше людей во всех уголках мира, чтобы одолеть смертельный вирус», — заявил исполнительный вице-президент AstraZeneca Мене Пангалос.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа