Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 2 июля. Вакцины и тесты на коронавирус
В России и мире продолжаются испытания вакцин и исследования коронавируса. В EMA заявили об эффективности двух доз COVID-вакцин против штамма «дельта». J&J заявила об эффективности своей вакцины против штамма «дельта». В Британии установили, что две дозы вакцины AstraZeneca могут на 94% снизить риск смерти. В «Векторе» назвали отличие между двумя своими вакцинами. В «Векторе» надеются, что «Эпиваккорона-Н» войдет в гражданский оборот в ближайшие месяцы. Разработчик рассказал об исследованиях препарата от коронавируса «МИР-19».
Согласно подсчетам Университета Джонса Хопкинса, в мире проведено 3 118 111 471 вакцинация от COVID-19.
В Российской Федерации
По данным Роспотребнадзора, в России проведено свыше 150,7 млн тестов на коронавирус. За сутки сделано 605 тыс. исследований. Более 839,6 тыс. человек находятся под медицинским наблюдением из-за подозрения на заражение новой коронавирусной инфекцией.
Лечение
Исследования препарат от коронавируса «МИР-19», который разрабатывает «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА, планируется закончить к концу лета, заявил РИА Новости директор института Муса Хаитов.
«На сегодняшний день завершена первая фаза испытаний на здоровых добровольцах, в ходе которой было продемонстрировано, что ингаляционное введение данного препарата не вызывает каких-либо побочных эффектов. В мае мы начали уже вторую фазу – это фаза определения эффективности на пациентах с COVID-19. Очень надеемся, что к концу лета закончим все исследования и выйдем на регистрацию данного препарата», — сказал Хаитов.
Он отметил, что в ходе доклинических исследований препарат показал свою специфическую активность и безопасность. Для создания подобных препаратов в институте более 10 лет велась разработка специальной платформы.
Вакцина
Центр «Вектор» Роспотребнадзора надеется, что его новая вакцина против коронавирусной инфекции «Эпиваккорона-Н» будет зарегистрирована в ближайшее время и войдет в гражданский оборот в ближайшие месяцы. Об этом сообщила заместитель руководителя центра Татьяна Непомнящих в интервью телеканалу «Россия-24». Ее слова цитирует ТАСС.
«Мы действительно приступили к процедуре регистрации новой вакцины и надеемся, что в ближайшее время она получит регистрационное удостоверение. Но пока мы в самом начале регистрации. Наверное, срок — месяцы, до того момента, как она попадет в гражданский оборот», — сказала она.
Новая вакцина от центра «Вектор» «ЭпиВакКорона-Н» отличается от вакцины «ЭпиВакКорона» технологическими особенностями производства. Об этом в эфире телеканала «Россия 24» рассказала заместитель руководителя центра «Вектор» Роспотребнадзора Татьяна Непомнящих. Ее слова цитирует РБК.
«От предыдущего варианта она [вакцина] практически ничем не отличается, те же действующие вещества <...> Единственное — два пептида объединены в один для удобства синтеза, простоты масштабирования», — сказала она. По ее словам, в центре уже приступили к процедуре регистрации вакцины. «Наверное, срок — месяцы до того момента, как она попадет в гражданский оборот», — уточнила она.
Непомнящих также добавила, что буква «Н» в названии «ЭпиВакКорона-Н» означает «новая», а также отсылает к месту создания вакцины — Новосибирску.
Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора готов передать технологию производства разработанной им новой вакцины «ЭпиВакКорона-Н» за рубеж. Об этом «Российской газете» сообщили в Роспотребнадзоре.
«Мы готовы передать технологию производства новой вакцины не только потенциальным индустриальным партнерам в России, но и зарубежным коллегам», — заявили в ведомстве.
По данным газеты, в России новую вакцину будут производить «Вектор-биальгам» и «Герофарм». Более того, у «Вектора» есть своя производственная площадка.
В мире
Вакцина
Вакцины от COVID-19, при введении двух доз, срабатывают на штамме «дельта» коронавируса, заявил в четверг глава отдела стратегии вакцинации Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Марко Кавальери. Его слова цитирует «Интерфакс».
«Прямо сейчас (ситуация — ИФ) выглядит так, что четыре вакцины, одобренные в ЕС, защищают против всех штаммов, циркулирующих в Европе, включая «дельта», — приводят его слова западные СМИ.
«Новые данные, полученные в условиях обычной клинической практики, показывают, что две дозы вакцины оберегают от варианта «дельта», — пояснил он, сославшись также на результаты лабораторных тестов. В свою очередь СМИ напоминают, что в ЕС на данный момент одобрены препараты Pfizer/BionTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson.
Однако Кавальери от лица EMA призвал производителей вакцин продолжать следить за тем, эффективны ли их препараты против всех новых видов COVID-19, включая недавно открытый штамм «дельта плюс». Он напомнил, что за последние месяцы был выявлен целый ряд новых вариантов вируса, и в EMA ожидают появления и других разновидностей COVID-19.
Johnson & Johnson (J&J) объявила, что ее однокомпонентная вакцина от коронавируса эффективна для борьбы со штаммом «дельта», который считается более заразным и быстро распространяется по всему миру. В сообщении американской компании указывается, что, согласно результатам проведенных исследований, после вакцинации иммунитет получает защиту от вируса на восемь месяцев. Об этом пишет РБК.
По итогам третьего этапа клинических исследований ученые установили, что эффективность вакцины против наиболее заразных штаммов коронавируса составляет 85%, при этом она защищает от возможной госпитализации и смерти.
Как сообщает ABC, ранее американские эксперты заявляли о сомнениях в том, что однокомпонентная вакцина будет такой же эффективной, как двухкомпонентные варианты от Pfizer и Moderna, основных конкурентов Johnson & Johnson в США. По словам директора Израильского центра вирусологии Дэна Баруша, результаты последних исследований стоит назвать обнадеживающими. При этом он отметил, что о реальной эффективности можно будет судить лишь после того, как препарат получат тысячи человек.
Применение двух доз вакцины британско-шведской компании AstraZeneca, разработанной совместно с Оксфордским университетом, на 94% снижает вероятность смерти от коронавируса среди лиц старше 65 лет. Об этом пишет ТАСС со ссылкой на обнародованный докладе Службы общественного здравоохранения Англии (PHE).
В нем отмечается, что для жителей возрастной группы от 40 до 64 лет риск смерти от COVID-19 после двух доз AstraZeneca уменьшается на 92%. При этом после первого укола для лиц старше 65 лет этот показатель составляет 83%, а для людей от 40 до 64 лет — 79%.
Три жителя Норвегии получат компенсацию из-за негативных последствий для здоровья после вакцинации от коронавируса препаратом британско-шведской компании AstraZeneca, сообщила телекомпания NRK со ссылкой на решение Норвежской системы компенсаций ущерба здоровью пациентов (NPE). Об этом пишет ТАСС.
В первом случае речь идет о медицинском работнике в возрасте от 40 до 50 лет, которая умерла в марте на фоне развившихся после прививки осложнений. Компенсацию получат ее родственники. Два других пациента — еще одна женщина-медработник и мужчина в возрасте от 30 до 40 лет — живы, однако мужчина до сих пор страдает от последствий развившихся осложнений, отметила телекомпания. Оба пациента продолжают находиться на больничном. Сумма компенсации, которую они получат, пока не называется.
К настоящему моменту в NPE поступило 77 требований от вакцинированных против коронавируса о выплате компенсации. В 53 случаях речь идет о препарате AstraZeneca, в 11 — о препарате американской компании Pfizer, в шести — Moderna, еще в семи случаях остается невыясненным, какую именно вакцину получил человек.
Специальный экспертный комитет при индийском правительстве рекомендовал Генеральному контролеру Индии (DCGI) разрешить фармацевтической компании Dr. Reddy's Laboratories (DRL) не проводить третью фазу испытаний российской однокомпонентной вакцины от коронавируса «Спутник Лайт». Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на газету The Hindu.
В уведомлении экспертного комитета говорится, что данных российских испытаний третьей фазы «Спутника Лайт» достаточно для получения одобрения на использование этого препарата в Индии. «Спутник Лайт» — первый компонент вакцины «Спутник V», которая уже доказала свою эффективность и иммуногенность в ходе двух фаз клинических испытаний в Индии», — цитирует издание заявление комитета.
Как отмечает газета, отказ от проведения заключительной фазы испытаний «Спутника Лайт» может ускорить получение регулирующими органами Индии одобрения на внедрение этого препарата, который может стать первой однокомпонентной вакциной, применяемой в Индии.
Бахрейн зарегистрировал российские вакцины против коронавируса «Спутник V» и «Спутник Лайт», заявил глава МИД РФ Сергей Лавров. Его слова цитирует РИА Новости.
«Хорошо развивается сотрудничество по борьбе с коронавирусной инфекцией. Наши бахрейнские друзья зарегистрировали не только «Спутник V», но и «Спутник Лайт». Это открывает дополнительные возможности», — сказал Лавров по итогам переговоров с главой МИД Бахрейна Абделем Латыфом аз-Зайяни.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа