Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 25 июня. Вакцины и тесты на коронавирус
В России и мире продолжаются испытания вакцин и исследования коронавируса. ВОЗ сообщила, что штамм коронавируса «дельта» вдвое заразнее обычного. Австралийские ученые приступают к испытаниям трансдермальной вакцины от коронавируса. Вьетнам планирует начать производство своей вакцины от коронавируса к июню 2022 года. В Омане одобрено экстренное применение «Спутника V». В Аргентине подтвердили безопасность «Спутника V». В Минобороны РФ занялись созданием COVID-вакцины в форме жвачки. В «Векторе» рассказали об эффективности «ЭпиВакКороны» к новым штаммам.
Согласно подсчетам Университета Джонса Хопкинса, в мире проведено 2 769 836 173 вакцинации от COVID-19.
В Российской Федерации
По данным Роспотребнадзора, в России проведено свыше 147,4 млн тестов на коронавирус. За сутки сделано 505 тыс. исследований. Около 678,2 тыс. человек находятся под медицинским наблюдением из-за подозрения на заражение новой коронавирусной инфекцией.
Исследования
Более 16 тыс. потенциальных мутаций коронавируса обнаружено в России. Об этом в четверг сообщил генеральный директор Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора Ринат Максютов. Его слова цитирует ТАСС.
«Обнаружено более 16 тыс. потенциальных мутаций коронавируса», — сказал он в Сочи на III Международной научно-практической конференции «Глобальные угрозы биологической безопасности. Проблемы и решения». «Такому разнообразию вариантов вирусов может противостоять только повсеместная массовая вакцинация. Это позиция не только Российской Федерации», — заключил он.
Вакцина
Минобороны РФ разрабатывает вакцину от коронавируса в виде жевательной резинки, но говорить о проведении клинических исследований пока рано, сообщил руководитель 48-го ЦНИИ Минобороны России Сергей Борисевич. Его слова цитирует «Интерфакс».
«У нас в 1990-х годах была отработана технология, мы делали вакцину таблетированную, жевательную, получали результаты, поэтому предложили пойти по этому пути», — сказал Борисевич в четверг, отвечая на вопрос «Интерфакса».
Он сообщил, что «сейчас идет этап разработки, о клинических исследованиях говорить еще рано». Борисевич отметил, что разработка ведется не на основе какой-либо из существующих вакцин. «Не существующих. Это абсолютно другая вакцина», — сказал Борисевич. Он допустил, что препарат может выйти в гражданский оборот, отметив, что это «зависит от качества».
Российская вакцина от коронавируса «КовиВак» подходит для всех категорий граждан, включая детей, рассказал директор Центра имени Чумакова Айдар Ишмухаметов.
«Она изначально рассчитана на всех. Я абсолютно уверен в том, что вакцина в том варианте, в котором она есть сейчас, годится и для детей. Но нужно провести испытания. Таков регламент», — пояснил он в интервью «Парламентской газете», опубликованном 25 июня.
Ишмухаметов также рассказал, что вакцина подходит для ревакцинации. В настоящий момент препарат проходит третью фазу испытаний. «По итогам двух первых фаз испытаний, могу сказать, что наша вакцина не имеет побочных эффектов: нам не удалось зафиксировать ни одного такого случая. Вакцина получилась довольно легкая, поэтому она подходит для ревакцинации после других препаратов», — заверил он.
Вакцина «ЭпиВакКорона» эффективна против штаммов коронавируса «дельта» и «дельта плюс», заявил директор ГНЦ «Вектора» Ринат Максютов. Его слова цитирует РИА Новости.
«Все мутации, которые вызывают беспокойство — альфа, бета, гамма, дельта, дельта плюс не попадают в структуру выбранного пептида»,- сказал Максютов на конференции «Глобальные угрозы биологической безопасности». Он пояснил, что пептид является основой вакцины «ЭпиВакКорона», он является устойчивым к изменениям.
В мире
Исследования
Вариант коронавируса «дельта», впервые выявленный в Индии, вдвое заразнее исходного штамма, обнаруженного в китайском Ухане, заявила главный научный сотрудник Всемирной организации Здравоохранения (ВОЗ) Сумья Сваминатан. Ее слова цитирует «Интерфакс».
Трансляция сеанса вопросов и ответов велась на странице ВОЗ в твиттере.
По словам Сваминатан, учитывая скорость распространения, вариант «дельта» может стать доминирующим штаммом коронавируса в мире. «Хорошие новости в том, что большинство вакцин, которые сегодня используются в мире, кажутся эффективными по меньшей мере в предотвращении тяжелого течения заболевания», — рассказала Сваминатан.
Нейтрализующая эффективность разработанных в Китае вакцин несколько ниже против штамма коронавируса «дельта», чем против других вариантов COVID-19, но защитный эффект сохраняется, заявил научный сотрудник Китайского центра по контролю и профилактике заболеваний Фэн Цзыцзянь. Его слова цитирует РИА Новости.
«Имеющиеся на данный момент китайские вакцины по-прежнему достаточно эффективны против этого вируса, но защитный эффект также отчасти снизился», — заявил Фэн Цзыцзянь в эфире Центрального телевидения КНР.
Он отметил, что во многих странах используют нейтрализующие антитела уже имеющихся на рынке вакцин для нейтрализации штамма «дельта», за границей также появляются сообщения о снижении эффективности в нейтрализации вируса, а в некоторых случаях говорится о снижении в 3-4 раза. По его словам, показатели эффективности вакцин при воздействии на штамм «дельта» в среднем на 10% ниже, чем при воздействии на другие варианты, которые появились раньше. К примеру, эффективность мРНК-вакцин снижается с 90% до 80%, указал эксперт. «В нашей стране провели сравнение эффективности нейтрализующих антител двух инактивированных вакцин, и также выяснилось, что эффективность снизилась, но защитный эффект все еще есть», — сообщил он.
Он сообщил, что в провинции Гуандун, где обнаружили случаи заражения штаммом «дельта», вакцинированные люди перенесли болезнь в легкой форме, то есть даже если привитый человек заразится штаммом «дельта», от тяжелых симптомов он будет защищен.
Эксперт отметил, что, наблюдая за распространением штамма «дельта» в Индии и Великобритании, можно заметить, что патогенность вируса повысилась, и болезнь у зараженных этим штаммом чаще всего протекает с симптомами. По его словам, особых отличий в клинических симптомах при заражении штаммом «дельта» и другими вариантами коронавирусной инфекции нет, болезнь сопровождается температурой, сухим кашлем, усталостью.
Вакцина
Вьетнам должен начать серийное производство собственной вакцины против коронавируса не позднее июня 2022 года. Об этом заявил премьер-министр республики Фам Минь Чинь на встрече с представителями местных научно-исследовательских организаций и компаний, участвующих в разработке вакцин от COVID-19. Его слова цитирует ТАСС.
«Необходимо ускорить получение технологий производства вакцин, а также тестирование и производство отечественных вакцин против COVID-19, чтобы Вьетнам мог приступить к выпуску вакцины не позднее июня 2022 года», — приводит слова премьера в пятницу газета «Сайгон зяй фонг». Он подчеркнул, что правительству нужен быстрый прогресс в реализации стратегии вакцинации. «Кампанию вакцинации надо провести самым быстрым, эффективным и безопасным способом», — отметил Фам Минь Чинь.
Работы по созданию вакцины против COVID-19 ведут четыре вьетнамских производителя, среди которых фармацевтическая компания Nanogen, институт вакцин и медицинских биологических препаратов, компания по производству вакцин и биопрепаратов и исследовательский центр по производству вакцин и медицинских биопрепаратов. В настоящее время третью фазу клинических испытаний проходит вакцина Nanocovax, произведенная компанией Nanogen, и начата первая фаза испытаний препарата Covivac, разработанного институтом вакцин и медицинских биологических препаратов.
Австралийская биотехнологическая компания Technovalia совместно с рядом ведущих научно-исследовательских центров страны приступает к первой фазе клинических испытаний новой трансдермальной вакцины против коронавируса. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Университета Сиднея, исследователи из которого участвовали в разработке вакцины.
В пресс-службе сообщили, что новая австралийская вакцина создана, как и ряд других, с использованием ДНК вируса SARS-CoV2, однако ее отличает малоинвазивный способ доставки в организм. «Это вакцина следующего поколения, она не содержит добавок или консервантов, и вводить ее можно будет при помощи безыгольной инъекционной системы — струйного распылителя. Спрей под высоким давлением будет проникать через кожу и <…> стимулировать ответную реакцию иммунной системы», — отметили в университете.
По словам профессора Питера Ричмонда из центра вакцин и инфекционных заболеваний Уэсфармерс, сейчас очень важно «продолжать разрабатывать вакцины следующего поколения против COVID-19». «Нам нужно добиваться большей эффективности и безопасности [препаратов], контролировать иммунные реакции. Наличие большего ассортимента доступных вакцин увеличивает глобальный потенциал иммунизации, а в будущем позволит обеспечить действующим препаратом каждого пациента», — подчеркнул Ричмонд.
Планируется, что в первой фазе испытаний, стартовавших в пятницу, примут участие порядка 150 добровольцев. Все они получат две дозы вакцины с интервалом в 30 дней, после чего врачи оценят иммунный ответ их организма на прививку и оценят эффективность препарата.
Исследование крупнейшей провинции Аргентины Буэнос-Айрес подтвердило безопасность российской вакцины «Спутник V» — смертельных случаев не зарегистрировано, а реакция на иммунизацию была легкой, сообщает правительство провинции. Об этом пишет РИА Новости.
Исследование прошло с 29 декабря 2020 года, когда началась кампания по вакцинации, по 3 июня 2021 года. В это время было введено 2,8 миллиона доз вакцины «Спутник V», 1,3 миллиона доз Sinopharm и 0,9 миллиона доз Covishield/AstraZeneca. Число тяжелых реакций на миллион введенных доз составило 0,7, 0,8 и 3,2 соответственно.
«Не было зарегистрировано ни одной смерти, связанной с вакциной «Спутник V». Согласно исследованию Министерства здравоохранения провинции Буэнос-Айрес, у вакцины «Спутник V» наблюдается профиль с низким количеством серьезных реакций и хорошим уровнем безопасности», — говорится в сообщении. Согласно исследованию, «реакция, предположительно вызванная вакцинацией, была в основном легкой». «Среди наиболее частых проявлений — лихорадка (47%), головные боли (45%), боли в мышцах и суставах (39,5%), боль (46,5%) и отек (7,4%) в области инъекции», — указывают власти.
Власти Омана выдали разрешение на экстренное применение четырех препаратов против коронавируса, включая российскую вакцину «Спутник V». Об этом сообщил на специальном совещании правительства генеральный директор департамента по общему надзору за заболеваниями при Минздраве султаната Сейф бен Салем аль-Абри. Его слова цитирует ТАСС.
«Лицензии на экстренное использование в стране выданы для четырех вакцин, а именно для [препарата американской компании] Pfizer и [ее германского партнера] BioNTech, вакцины [британско-шведской компании] AstraZeneca, [российского препарата] «Спутник V», а также для [китайской вакцины] Sinovac», — приводит его слова газета Times of Oman.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа