Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 25 мая. Вакцины и тесты на коронавирус
В России и мире продолжаются испытания вакцин и исследования коронавируса. Швейцария и ВОЗ создадут банк для обмена новыми вирусами. Швейцария готова изучить вакцину «Спутник V». Словакия начнет использовать «Спутник V» с июня, сообщили СМИ. В Аргентине заявили об эффективности «Спутника V» против бразильского штамма. Центр Чумакова анонсировал начало третьей стадии испытаний «КовиВака». В России снизили цену на вакцину против коронавируса для животных. Ученые из Австралии создали способные заменить вакцину от коронавируса препараты.
Согласно подсчетам Университета Джонса Хопкинса, в мире проведено 1 703 018 232 вакцинации от коронавирусной инфекции.
В Российской Федерации
По данным Роспотребнадзора, в России проведено свыше 136,1 млн тестов на коронавирус. За сутки сделано 206 тыс. исследований. Более 516,6 тыс. человек находятся под медицинским наблюдением из-за подозрения на заражение новой коронавирусной инфекцией.
Исследования
Случаи повторного заболевания коронавирусом единичны, они встречаются у людей с иммунодефицитом или хроническими болезнями, заявил РИА Новости доцент кафедры инфекционных болезней РУДН Сергей Вознесенский.
Ранее замдиректора по научной работе ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, член-корреспондент РАН Александр Горелов заявил, что повторных случаев коронавируса в России не выявлено, однако обратил внимание на то, что речь идёт о ситуациях с одним и тем же штаммом.
«Повторные случаи (коронавируса — ред.) могут быть, но они на сегодняшний день единичные. Это или у людей с какими-то иммунодефицитными состояниями, или при неправильно проведённой схеме вакцинации, или у людей, у которых есть какие-то другие хронические заболевания», — рассказал Вознесенский. Говорить о появлении штамма COVID-19, для которого нет защитного иммунитета, по словам эксперта, преждевременно.
Имеются данные об увеличении частоты осложнений у переболевших коронавирусной инфекцией — от тромбозов до ментальных нарушений, сообщила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова. Ее слова цитирует ТАСС.
«Пандемия COVID-19 вновь акцентировала внимание на важности профилактики и эффективной терапии неинфекционных заболеваний, так как большинство наиболее распространенных неинфекционных заболеваний явились факторами риска тяжелого течения новой коронавирусной инфекции: диабет, ожирение, сердечно-сосудистые патологии, хроническая легочная патология и другие. В настоящее время имеются данные об увеличении частоты осложнений у людей, перенесших коронавирусную инфекцию — от тромбозов и сердечно-сосудистой патологии до ментальных нарушений», — сказала она во вторник на международной научно-практической конференции «Неинфекционные заболевания и здоровье населения России».
Вакцина
Третья стадия испытаний «КовиВака» начнется через неделю-две. Об этом в интервью «Известиям» рассказал директор Федерального центра им. М.П. Чумакова Айдар Ишмухаметов. Точная дата зависит от решения Министерства здравоохранения, уточнил он.
«Мы подали [документы], нам задали дополнительные вопросы, как это бывает, мы на них ответили, ждем, — пояснил Айдар Ишмухаметов. — Думаю, неделя-другая, и начнем третью стадию испытаний «КовиВака». В рамках третьей стадии мы будем проводить исследование на добровольцах старше 60 лет плюс еще трех группах людей, отягощенных разными заболеваниями: онкологическими, аутоиммунными, с хроническим обструктивным заболеванием легких. Это наша следующая задачка третьей фазы. Мы попросили порядка трех с лишним тысяч испытуемых, но, наверное, это число будет расширяться».
Также ученый объяснил, почему в инструкции к вакцине описаны побочные эффекты, хотя ранее он сам говорил, что у добровольцев, участвующих в первой и второй фазах испытаний препарата, нежелательных реакций не было. «Когда пишутся инструкции, имеется в виду, что дальше будут тысячи, сотни тысяч и миллионы вакцинированных. Мы исходим не из практического опыта первых испытуемых, а скорее из вероятных опытов работы с цельновирионными вакцинами, поэтому там у нас изложены обычные побочки: боль в месте укола, покраснение, возможно, головная боль. Это не значит, что мы с этим столкнулись. Мы просто пытаемся подготовить потребителя к возможной ситуации», — сообщил Айдар Ишмухаметов.
Цена на российскую вакцину против коронавирусной инфекции (COVID-19) для плотоядных животных «Карнивак-Ков» снижена до 500 рублей из-за высокого спроса и роста объемов производства, сообщила журналистам советник руководителя Россельхознадзора Юлия Мелано. Ее слова цитирует РИА Новости.
«Отпускная цена за две дозы вакцины «Карнивак-Ков» теперь составляет 500 рублей с НДС вместо ранее заявленных 588 рублей. При этом рекомендуемая торговая наценка при дальнейшей реализации вакцины не должна превышать 30%», — сообщила Мелано, напомнив, что предусмотрена двукратная вакцинация.
ФГБУ «Федеральный центр охраны здоровья животных» (создатель вакцины) снизил цену на препарат по инициативе руководителя Россельхознадзора Сергея Данкверта, сказала Мелано. «Снижение стоимости стало возможным за счет увеличения спроса, а соответственно, объемов производства вакцины», — отметила она.
Российская вакцина «Карнивак-Ков» — первый в мире зарегистрированный препарат против коронавируса COVID-19 у животных. На данный момент срок сохранения иммунитета после вакцинации оценивается в полгода.
Дополнительные меры
Россия поддерживает идею о снятии патентной защиты с вакцин от коронавирусной инфекции, заявил министр здравоохранения России Михаил Мурашко. Его слова цитирует РИА Новости.
«С целью повышения доступности вакцин Российская Федерация поддерживает идею о снятии патентной защиты с вакцин от новой коронавирусной инфекции», — сказал Мурашко на Всемирной ассамблее здравоохранения.
Предложение приостановить действие патентов на препараты от коронавируса было выдвинуто Индией и ЮАР в ВТО в 2020 году. Призыв поддержали почти 60 стран. Дебаты в ВТО вызваны опасениями, что развитые страны серьезно опережают другие государства по темпам вакцинации.
Австралийские ученые разработали два новых препарата для профилактики и лечения COVID-19, которые можно будет использовать вместо вакцинации. Об этом рассказали в медицинском научно-исследовательском институте им. Бергхофера (QIMR), расположенном в Брисбене, сообщает ТАСС.
Препараты для профилактики и лечения тяжелых форм COVID-19, созданные в НИИ им. Бергхофера, уже проходят лабораторные испытания на животных во Франции, и первые результаты показывают, что лекарства безопасны в применении и обладают лишь ограниченным рядом побочных эффектов. К тому же, как указали исследователи в отчете, опубликованном в научном журнале Nature Cell Discovery, созданные ими препараты не требуют особых условий хранения.
Исследователи отмечают, что оба препарата воздействуют не на сам вирус SARS-CoV-2 (вызывающий заболевание COVID-19), а на клетки, которые он атакует. Как рассказал старший научный сотрудник QIMR профессор Судха Рао, первый из них «маскирует белок рецептора ACE2, который коронавирус использует для проникновения в клетку», а второй повышает способность иммунной системы распознавать вирус и противостоять ему. «Мы выяснили, что люди, у которых рецепторы ACE2 химически заблокированы, менее восприимчивы к заражению SARS-CoV-2. Наш первый препарат защищает не блокированные рецепторы ACE2 от заражения, а второй предотвращает активное распространение инфекции, удерживая рецептор заблокированным даже после заражения», — рассказал Рао.
По словам специалиста, это первый опыт создания препаратов, способных противостоять коронавирусу «сразу на двух фронтах». «Если клинические испытания будут успешными, первый препарат можно будет применять наряду с вакцинацией для профилактики заражения, а второй использовать, чтобы остановить репликацию вируса SARS-CoV-2 у уже инфицированных пациентов», — отметил профессор, добавив, что препараты уже показали высокую эффективность во время лабораторных испытаний на образцах крови и клетках пациентов с COVID-19.
Вакцина
Власти Гонконга призвали население активнее участвовать в программе вакцинации закупленным в Германии препаратом BioNTech, поскольку срок его годности истекает в сентябре. Об этом пишет ТАСС со ссылкой на сообщение радиостанции RTHK.
«У нас есть только три месяца, чтобы воспользоваться данным средством, иначе оно потеряет срок годности и попросту пропадет», — предупредил в эфире правительственный эксперт Томас Цанг.
Он пояснил, что с сентября придется прекратить вакцинацию препаратом данного типа, дистрибьютором которого уполномочена выступать китайская Fosun Pharma — партнер германского производителя в этом регионе (за пределами КНР партнером выступает Pfizer).
Премьер Словакии Эдуард Хегер заявил перед отлетом на саммит ЕС, что с 1 июня в республике начнут делать прививки вакциной «Спутник V», сообщила в понедельник братиславская газета Pravda. Об этом пишет РИА Новости.
«Премьер Эдуард Хегер перед отлетом в Брюссель подтвердил, что начало вакцинации «Спутником V» запланировано на 1 июня 2021 года и добавил, что ничего не знает о том, чтобы эта дата была бы изменена», — говорится в сообщении.
Первая партия «Спутника V» поступила в Словакию 1 марта, вызвав политический скандал, поскольку ни тогдашний премьер Матович, ни занимавший пост главы минздрава Марек Крайчи не сообщили заранее об этом ни президенту Зузане Чапутовой, ни коллегам по кабмину. В правительстве выступали против закупки «Спутника V» до тех пор, пока его не одобрит европейский регулятор, шесть министров покинули кабинет и призвали к отставкам Матовича и Крайчи, что оба позднее и сделали. Реорганизованный состав кабмина утвердили 1 апреля, Матович стал вице-премьером и министром финансов.
Швейцария пока не получила запроса от РФ на оценку безопасности вакцины «Спутник V», но готова изучить ее, если такое предложение поступит от Москвы, заявил на пресс-конференции в Женеве федеральный советник (министр) внутренних дел, курирующий вопросы здравоохранения, Ален Берсе. Его слова цитирует РИА Новости.
«На данный момент, насколько мне известно, такого запроса в Swissmedic не поступало. Но если такое произойдет, то, конечно, заявку рассмотрят, при учете наличия необходимых документов в досье производителя», — сказал он, отвечая на вопрос, ведет ли Швейцария диалог с Россией об исследовании безопасности и эффективности российской вакцины.
Он отметил, что Швейцария в курсе, что российская вакцина является эффективной. Однако для того, чтобы Швейцария начала закупки какой-либо вакцины, она должна вначале пройти оценку безопасности и эффективности со стороны агентства по надзору за лекарствами Swissmedic. При этом заявку на рассмотрение препарата должен подать сам производитель вакцины, это не ответственность швейцарских властей. Только после подтверждения безопасности власти страны могут начать дискуссию о возможной закупке препарата.
Исследование аргентинского Национального университета Кордовы подтвердило высокую эффективность российской вакцины «Спутник V» от бразильского штамма коронавируса, сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). Об этом пишут «Известия».
В частности, исследование подтвердило, что иммунитет к коронавирусу, выработанный у вакцинированных «Спутником V», позволяет нейтрализовать бразильский штамм как после получения двух уколов, так и уже после первого. «У 99,65% лиц выработались IgG-антитела к коронавирусу на 42-й день после получения второго укола вакцины. У 85,5% лиц выработались IgG-антитела к коронавирусу на 14-й день после получения первого укола «Спутника V», — говорится в сообщении фонда.
По словам главы фонда Кирилла Дмитриева, проведенное в Аргентине исследование подтвердило высокую эффективность российской вакцины против не только известных, но и новых штаммов коронавируса. При этом сильный иммунный ответ формируется после получения первой дозы вакцины.
Аргентина стала первой в Латинской Америке страной, которая начала производство вакцины «Спутник V». Полномасштабное производство российского препарата от коронавирусной инфекции в Аргентине начнется в июне.
Индийская фармацевтическая компания Panacea Biotec объявила о начале производства российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на телеканал NDTV.
«По договоренности с Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ) мы приступаем к коммерческому производству российской вакцины «Спутник V». Производство начнется летом. Его объем составит 100 млн доз этого препарата в год», — заявил представители Panacea Biotec.
Кроме Panacea Biotec, к выпуску российской вакцины планируют приступить еще несколько индийских производителей лекарств. Так, одна из крупнейших фармакологических компаний Индии HETERO Biopharma намерена выйти на производство не менее 7 млн доз российской вакцины «Спутник V» уже через три месяца.
Дополнительные меры
Швейцария вместе со Всемирной организацией здравоохранения создадут первый банк для обмена опасными патогенами и новыми вирусами, заявил на пресс-конференции в Женеве федеральный советник (министр) внутренних дел, курирующий вопросы здравоохранения, Ален Берсе. Его слова цитирует РИА Новости.
«Сегодня утром мы подписали соглашение о партнерстве с Всемирной организацией здравоохранения о создании в Швейцарии хаба по обмену и изучению опасных патогенов», — сказал он.
По его словам, речь идет о создании долгосрочной системы хранения, обмена и изучения возникающих и уже известных опасных патогенов и вирусов, таких как COVID-19, которые будут присылать со всего мира, для дальнейшего их использования для производства вакцин.
Первый биохаб из будущей системы биохабов ВОЗ, о создании которой было объявлено в ноябре 2020 года, будет расположен в городе Шпиц. Биохаб будет служить центром для безопасного получения, секвенирования, хранения и подготовки биологических материалов для распространения среди других лабораторий с целью информационного обеспечения оценки рисков и поддержания глобальной готовности к борьбе с этими патогенами.
Берсе подчеркнул, что время начала работы нового хаба зависит от того, как быстро идею делиться образцами вирусов подхватят другие страны ВОЗ и начнут присылать варианты для изучения. «На данный момент прозрачность и открытость будут играть на руку всем. И если где-то появится что-то новое, это можно будет быстро изучить. Для этого у нас есть частные и общественные институты», — добавил он.
По данным ВОЗ, первым вирусом, который будет изучать биохаб, станет SARS-CoV-2, а после успешного завершения пилотной фазы изучения вируса и его вариантов в хранилище будут доставлены и другие патогены, что позволит создать в 2022 году сеть партнерских лабораторий по всему миру.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа