Премьер-министр Южной Кореи Чон Се Гюн в четверг приказал органам здравоохранения тщательно и оперативно проанализировать последние выводы Европейского агентства лекарственных средств (EMA)о безопасности вакцины AstraZeneca, сообщает "Ренхап".
По его словам, Корейское агентство по контролю и профилактике заболеваний (KDCA) должно "быстро прийти к научному заключению о полученных результатах и поделиться с общественностью".
EMA пришло к выводу, что существует риск случаев, хотя и очень редких, возникновения тромбов как побочного эффекта препарата от COVID-19 компании AstraZeneca, напомнил премьер.
Однако EMA заявила, что "преимущества (введения вакцины) перевешивают риски", добавил Чон Се Гюн.
В среду Южная Корея приостановила использование вакцины AstraZeneca для людей в возрасте до 60 лет, работников учреждений специального и детского образования, медработников в школах, учреждениях по уходу за инвалидами и детских садах.
Чон Се Гюн отметил, что правительство примет решение о возобновлении использования вакцины AstraZeneca для этой группы после тщательного анализа результатов EMA.
"Мы сосредоточимся на разработке эффективных антивирусных мер, поскольку страна рискует войти в четвертую волну", - добавил он.
Между тем, в четверг в Южной Корее зарегистрировано самое большое число новых случаев заболевания COVID-19 за последние три месяца.
По данным KDCA, в стране зарегистрировано еще 700 случаев заболевания COVID-19. Общее число заболевших за время пандемии достигло 107 тыс. 598 человек, скончались 1 тыс. 758 человек.
Ранее EMA распространило коммюнике, в котором говорилось: "Комитет EMA по оценке фармакологических рисков PRAC сегодня пришел к выводу, что тромбы с низким уровнем тромбоцитов следует включить в список очень редких побочных эффектов препарата Vaxzevria, которую в прошлом называли вакциной от COVID-19 AstraZeneca".
В EMA предупредили, что риск возникновения тромбов, как правило, присутствует в течение двух недель после вакцинации данным препаратом. В документе уточняется, что чаще всего случаи возникновения тромбов отмечались в этот период у женщин моложе 60 лет.
В свою очередь, британский Объединенный комитет по вакцинации и иммунизации (JCVI), выразил опасения по поводу безопасности применения препарата AstraZeneca для людей в возрасте до 30 лет. Он заявил, что взрослым в возрасте до 30 лет без каких-либо сопутствующих заболеваний предпочтительнее предлагать альтернативу вакцине AstraZeneca там, где это возможно, из-за сообщений о редком побочном эффекте - тромбозах головного мозга.
Между тем, Национальное агентство по санитарному надзору (Anvisa) Бразилии рекомендовало продолжать использовать вакцину AstraZeneca, заявив, что польза перевешивает риски.
Anvisa сообщила, что в Бразилии были введены более 4 млн инъекций AstraZeneca и зарегистрировано 47 случаев развития тромбов.
Тем временем власти Австралии распорядились провести срочное расследование полученных результатов вакцинации, они продолжают утверждать, вакцина показала себя безопасной и эффективной в подавляющем большинстве случаев.
Аналогичное решение приняла Мексика. Мексиканская Федеральная комиссия по защите от санитарных рисков (COFEPRIS) заявила, что пока не планирует вводить какие-либо ограничения на применение вакцины AstraZeneca.
В то же время после сообщения JCVI Испания, Италия, Бельгия и Эстония ввели возрастные ограничения на использование вакцины. Она преимущественно будет вводиться людям от 60 лет.
Ранее в марте на фоне сообщений о побочных эффектах многие страны приостановили использование вакцины AstraZeneca. Ее применение было возобновлено после того, как Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) на основе дополнительных исследований подтвердило, что эффект от препарата многократно превышает связанные с ним риски.