Ежедневный дайджест новостей о ситуации с распространением COVID-19 в России и в мире — 5 апреля. Вакцины и тесты на коронавирус
В России и мире продолжаются испытания вакцин и исследования коронавируса. Власти США запретили производство вакцины AstraZeneca в Балтиморе. Нидерланды приостановили использование вакцины AstraZeneca. «Спутник V» могут одобрить в Индии в ближайшие 10 дней. Гинцбург отверг возможность влияния «Спутника V» на геном человека. В Москве завершился набор добровольцев для испытаний вакцины «Спутник Лайт». Роспотребнадзор сообщил о специальных тестах для привитых «Эпиваккороной». Ученые выяснили, когда южноафриканский штамм коронавируса попал в Бразилию.
В Российской Федерации
Тестирование
По данным Роспотребнадзора, в России проведено более 121,9 млн тестов на коронавирус. За сутки сделано 249 тыс. исследований. Почти 492,3 тыс. человек находятся под медицинским наблюдением из-за подозрения на заражение новой коронавирусной инфекцией.
Не все тест-системы могут выявить антитела к COVID-19 после вакцинации «ЭпиВакКороной», специальные тесты, способные определить иммунитет после прививки, поставляются во все регионы, где прививаются данной вакциной, сообщил Роспотребнадзор. Об этом пишет РИА Новости.
По данным, опубликованным на сайте федеральной службы, большинство тестов определяют широкий спектр антител к различным участкам оболочечного белка S коронавируса, и их чувствительности может быть недостаточно для выявления небольшого пула ключевых антител, которые образуются после вакцинации «ЭпиВакКороной», разработанной центром «Вектор».
Как отмечается на сайте Роспотребнадзора, после вакцинации «ЭпиВакКороной» индуцируются антитела к функционально значимыми в жизненном цикле вируса участкам оболочечного белка S. При этом иммунная система никак не обременяется выработкой антител, играющих меньшую роль в борьбе с вирусом.
Вакцина
Российская вакцина «Спутник V» не может оказывать никакого влияния на геном человека и на генетическую наследственность, заявил в интервью РИА Новости директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Минздрава России Александр Гинцбург.
«Не может, ответ однозначный. На геном человека может влиять то, что может в геном человека интегрироваться или каким-то образом влиять на структуру ДНК. Структура ДНК нуклеиновой кислоты хорошо известна. Известно, как на нее в принципе можно повлиять. Если препарат в организме человека не размножается, то он никак не может интегрироваться и взаимодействовать с нашей нуклеиновой кислотой. Поэтому «Спутник V» никак не может влиять ни на нуклеиновую кислоту, ни на наследственность, ни на какие-то другие вещи, связанные с изменением нашего наследственного материала», — сказал Гинцбург, отвечая на вопрос, может ли вакцина влиять на геном человека.
Брюссель боится, что российская вакцина станет слишком серьезным конкурентом европейским препаратам, считает Александр Гинцбург. «Евросоюз не спешит вывести «Спутник V» как полноценный коммерческий продукт на свой рынок, опасаясь его высоких потребительских свойств, благодаря которым он может немного задвинуть те продукты, которые европейская бюрократия продвигает у себя», — сказал он в интервью.
Вакцину от коронавируса «Спутник V» можно рекомендовать всем россиянам, она соответствует всем законам иммунологии, заявил в интервью РИА Новости директор института Гамалеи Александр Гинцбург. «Я бы «Спутник» рекомендовал всем, соответственно, россиянам, да и во всех случаях», — сказал Гинцбург.
Он отметил, что «Спутник V» отвечает всем законам иммунологии, а именно — он активирует врожденную иммунную систему.
Набор добровольцев для клинических испытаний вакцины «Спутник Лайт» завершился в Москве, они получили инъекцию препарата. Об этом сообщила заместитель мэра столицы по вопросам социального развития Анастасия Ракова. Ее слова цитирует ТАСС.
«Мы завершили набор добровольцев для участия в исследовании вакцины от коронавируса «Спутник Лайт». В международном исследовании из 6 тыс. добровольцев половина приходится на Москву, необходимые 3 тыс. человек в столице уже набраны. Они все прошли предварительный осмотр и получили инъекцию. Исследование проходит на базе 10 городских поликлиник», — сказала Ракова.
В мире
Исследования
Молекулярные биологи выяснили, что южноафриканский штамм коронавируса нового типа проник в Южную Америку в начале осени 2020 года. Результаты исследования авторы опубликовали на medRxiv, сообщает ТАСС.
В конце осени и начале зимы прошлого года в ЮАР, Великобритании и Бразилии почти одновременно появилось сразу несколько новых штаммов SARS-CoV-2 c одной общей мутацией – N501Y. Особое внимание ученых привлекли южноафриканские штаммы коронавируса, так как антитела переболевших действовали на них слабее, чем на остальные разновидности вируса.
В новом исследовании бразильские биологи под руководством Симоны Кашимы из Центра изучения крови муниципалитета Рибейран-Прету узнали о том, когда именно южноафриканский штамм попал в Южную Америку. Авторы работы изучили более 200 образцов коронавируса от пациентов, которые заразились коронавирусом между июнем 2020-го и февралем 2021 года. Исследователи расшифровали их РНК и сравнили их геномы.
Анализ подтвердил, что вспышка коронавирусной инфекции в Сан-Паулу и других регионах Бразилии связана с новыми разновидностями SARS-CoV-2: на их долю сейчас приходится свыше 70% заражений. Кроме того, ученые открыли первые следы проникновения южноафриканского варианта коронавируса в Бразилию, а также обнаружили, что это произошло достаточно давно, в октябре или ноябре прошлого года.
Ученые предполагают, что его могли завезти туристы или сами бразильцы, которые вернулись домой из Европы или ЮАР в конце лета или начале осени. Есть признаки, что этот вариант коронавируса мог возникнуть на территории Бразилии и сам по себе. В пользу этого, в частности, говорят три мутации в его геноме – A262D, D614G, и C1247F. Их нет у первых штаммов южноафриканской версии SARS-CoV-2.
Ученые надеются, что благодаря дальнейшему изучению этих образцов и новым данным смогут понять, какая из этих двух теорий ближе к истине. Это очень важно, чтобы оценить, насколько вероятно появление новых опасных штаммов SARS-CoV-2 в будущем, подытожили исследователи. Статью ученых не рецензировали независимые эксперты и не проверяли редакторы научных журналов.
Вакцина
Муниципальные центры здравоохранения GGDs Нидерландов полностью прекратили использование вакцины от компании AstraZeneca. Об этом сообщают «Известия» со ссылкой на портал NL Times.
По его данным, решение принято после консультаций с министерством здравоохранения, а также с агентством общественного здравоохранения. Накануне власти страны решили временно прекратить вакцинацию людей в возрасте до 60 лет после пяти новых сообщений о тромбообразовании и других побочных эффектах у женщин в возрасте от 25 до 65 лет.
Российская вакцина от коронавируса «Спутник V» может быть одобрена для экстренного использования в Индии в ближайшие 10 дней, сообщает газета The Hindu со ссылкой на источник в местных медицинских кругах. Об этом пишет ТАСС.
«Препарат Спутник V» находился на рассмотрении. Он, вероятно, будет разрешен в течение следующих 7-10 дней», — цитирует газета слова источника.
Экспертный комитет Центральной организации по контролю за лекарственными стандартами Индии (Central Drug Standards Control Organisation) на прошлой неделе рассмотрел заявку на использование в стране российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и затребовал дополнительную информацию.
Производство
Американские власти запретили производство вакцины от коронавируса AstraZeneca на заводе в Балтиморе, где ошибка при производстве вакцины Johnson & Johnson привела к потере 15 млн доз. Об этом сообщила газета The New York Times, ссылаясь на высокопоставленные источники. На публикацию ссылаются «Известия».
По информации издания, предприятие биотехнологической компании Emergent BioSolution будет заниматься производством только однокомпонентной вакцины Johnson & Johnson, чтобы в будущем избежать смешивания ингредиентов вакцин.
Отмечается, что это решение принято после того, как стало известно, что Emergent BioSolutions, которая сотрудничает с обеими компаниями в области производства, случайно смешала ингредиенты двух разных препаратов. Это вынудило регулирующие органы отложить авторизацию производственных линий завода.
Компания AstraZeneca сообщила, что будет работать с американской администрацией над поиском альтернативного места производства, пишет The New York Times.
Подборка новостей “Наука о COVID-19”: мнения ученых о развитии коронавируса нового типа